Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowy efekt dwóch wybranych technik Mulligana w niespecyficznym bólu krzyża

12 maja 2023 zaktualizowane przez: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University

Natychmiastowy wpływ dwóch wybranych technik Mulligana na ruchomość strzałkową odcinka lędźwiowego w nieswoistym bólu krzyża

Porównanie natychmiastowego efektu SNAG i pozycji lwa Mulligana w zakresie ruchu (ROM), bólu, sprawności funkcjonalnej i kinezjofobii u pacjentów z niespecyficznym bólem krzyża.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Bóle krzyża (LBP) to globalny problem zdrowotny. Ortopedyczna terapia manualna (OMT) jest najczęściej zalecaną formą leczenia LBP i jest często stosowana w praktyce klinicznej w różnych krajach. Mulligan wprowadził nową technikę w terapii manualnej. Mulligan odgrywa wielką rolę w leczeniu LBP. Ogólne techniki Mulligana to MWM, SNAG i naturalne poślizgi apofizyczne (NAG).

Lumber SNAG ma natychmiastowy i krótkotrwały wpływ na ból i funkcję w leczeniu pacjentów z NSLBP. Mulligan ma specjalne techniki, jedną z nich jest zmodyfikowany SNAG lędźwiowy (pozycja lwa). Ma krótkotrwały efekt w zmniejszaniu bólu i ograniczaniu aktywności. Do zbadanej wiedzy, Brak wcześniejszych badań porównujących natychmiastowy efekt dwóch technik w zakresie ruchu (ROM), bólu, sprawności funkcjonalnej i kinezjofobii

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Beheira, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. 3 do 7 na VAS.
  2. Ból pleców trwający 6 tygodni lub dłużej.
  3. 20-40 lat.
  4. Pacjenci obojga płci zostaną zamknięci.
  5. wskaźnik masy ciała (18,5-29,9 KG/M2).

Kryteria wyłączenia:

  1. złamań, osteoporozy, mielopatii, wielu sąsiadujących radikulopatii, zespołu ogona końskiego, choroby kręgów i niestabilności stawów kostnych.
  2. Choroby infekcyjne kręgosłupa, choroby autoimmunologiczne, rozruszniki serca, nowotwory złośliwe.
  3. Historia operacji lub iniekcji w odcinku lędźwiowym kręgosłupa 1 rok temu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: mulligan SNAG
Pacjenci z tej grupy otrzymają ćwiczenia mulligan SNAG z pozycji siedzącej oraz ćwiczenia stabilizacyjne McGill. Glide będzie wykonywał sześć powtórzeń po trzy serie na jedną sesję oraz ćwiczenia stabilizacyjne McGill jako program domowy: 7 dni w tygodniu i 10 powtórzeń każdego ćwiczenia po 2 razy dziennie i przerwa między ćwiczeniami 2 minuty
techniki terapii manualnej kręgosłupa lędźwiowego
Inne nazwy:
  • mobilizacja ruchem
Eksperymentalny: pozycja lwa Mulligana
Pacjenci w tej grupie otrzymają zmodyfikowane ćwiczenia SNAG lędźwiowego lwa w zmodyfikowanej wersji Mulligana oraz ćwiczenia stabilizacyjne McGill. Zmodyfikowane SNAG lędźwiowe (pozycja lwa) zostaną zastosowane w pozycji czworonożnej (pozycja lwa) sześć powtórzeń w trzech seriach podczas jednej sesji. Ćwiczenia stabilizacyjne McGill jako program domowy: 7 dni w tygodniu i 10 powtórzeń każdego ćwiczenia 2 razy dziennie i przerwa między ćwiczeniami 2 minuty Terapeuta stoi z jednej strony pacjenta i przykłada (SNAG) centralnie do wyrostka kolczystego zaangażowanego segmentu. Środkowa krawędź dłoni jest zaczepiona pod wybranym segmentem, podczas gdy drugie ramię otacza tułów, aby ustabilizować górną część ciała. Terapeuta utrzymuje poślizg, podczas gdy pacjent siada tyłem do pięt (w celu zgięcia).
techniki terapii manualnej kręgosłupa lędźwiowego
Inne nazwy:
  • mobilizacja ruchem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ROM
Ramy czasowe: do 2 godzin po technice
ROM za pomocą inklinometru bąbelkowego
do 2 godzin po technice

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stopień bólu
Ramy czasowe: jeden tydzień
Ból zostanie oceniony za pomocą VAS.
jeden tydzień

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: jeden tydzień
Niepełnosprawność funkcjonalna zostanie oceniona przez arabską wersję Oswestry
jeden tydzień
Kinezjofobia
Ramy czasowe: jeden tydzień
Kinezyofobia zostanie oceniona w skali Tampa - wersja arabska
jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/004356

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pleców

Badania kliniczne na Mulligan SNAG i Mulligan Lion Position

Subskrybuj