Efeito imediato de duas técnicas selecionadas de Mulligan na dor lombar inespecífica
12 de maio de 2023 atualizado por: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University
Efeito imediato de duas técnicas de Mulligan selecionadas na mobilidade sagital lombar na dor lombar inespecífica
Comparar o efeito imediato do SNAG e da posição do leão mulligan na amplitude de movimento (ADM), dor, capacidade funcional e cinesiofobia em pacientes com dor lombar inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor lombar (DL) é um problema de saúde mundial. A terapia manual ortopédica (OMT) é a forma mais recomendada de tratamento da lombalgia e também é frequentemente utilizada na prática clínica em vários países. Mulligan introduziu uma nova técnica na terapia manual. Mulligan tem um grande papel no tratamento de lombalgia. Técnicas gerais de mulligan são MWM, SNAGs e deslizamentos apofisários naturais (NAGs).
O Lumber SNAG tem efeito imediato e de curto prazo na dor e função no tratamento de pacientes com NSLBP.Mulligan tem técnicas especiais, uma delas é o SNAG lombar modificado (posição do leão). Tem efeito de curto prazo na redução da dor e limitação da atividade. Até o conhecimento investigado, Não há estudos anteriores comparando o efeito imediato de duas técnicas na amplitude de movimento (ADM), dor, capacidade funcional e cinesiofobia
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Samaa Mohammed
- Número de telefone: 01144150689
- E-mail: samaa19794@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Samaa Atef
- Número de telefone: 01144150689
- E-mail: samaa19794@gmail.com
Locais de estudo
-
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Beheira, Egito
- Recrutamento
- Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 3 a 7 na EVA.
- Dor nas costas com duração de 6 semanas ou mais.
- 20-40 anos.
- Serão concluídos pacientes de ambos os sexos.
- índice de massa corporal (18,5-29,9 kg/m2).
Critério de exclusão:
- fratura, osteoporose, mielopatia, múltiplas radiculopatias adjacentes, síndrome da cauda equina, doença óssea vertebral e instabilidade articular óssea.
- Condições infecciosas da coluna vertebral, distúrbios autoimunes, Marcapassos, malignidade .
- História de cirurgia ou injeção na coluna lombar há 1 ano.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: mulligan SNAG
Os pacientes deste grupo receberão mulligan SNAG da posição sentada e exercícios de estabilização de McGill. O deslizamento será realizado seis repetições para três séries para uma sessão e exercícios de estabilização de McGill como um programa doméstico: 7 dias por semana e 10 repetições de cada exercício por 2 vezes por dia e um intervalo de descanso de 2 minutos entre os exercícios
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técnicas de terapia manual para coluna lombar
Outros nomes:
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Experimental: posição de leão mulligan
Os pacientes deste grupo receberão a posição de leão SNAG lombar modificada mulligan e exercícios de estabilização de McGill. Os SNAGs lombares modificados (posição de leão) serão aplicados em uma posição quadrúpede (posição de leão) seis repetições para três séries para uma sessão.
Exercícios de estabilização McGill como um programa doméstico: 7 dias por semana e 10 repetições de cada exercício 2 vezes ao dia e um intervalo de descanso de 2 minutos entre os exercícios O terapeuta fica ao lado do paciente e aplica (SNAG) centralmente no processo espinhoso do segmento envolvido.
A borda medial da mão é enganchada sob o segmento escolhido enquanto o outro braço circunda o tronco para estabilizar a parte superior do corpo.
O terapeuta mantém o deslize enquanto o paciente se senta em direção aos calcanhares (para flexão).
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técnicas de terapia manual para coluna lombar
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ROM
Prazo: até 2 horas após a técnica
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ROM por inclinômetro de bolha
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até 2 horas após a técnica
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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grau de dor
Prazo: uma semana
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A dor será avaliada pela EVA.
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uma semana
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incapacidade funcional
Prazo: uma semana
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A incapacidade funcional será avaliada pela versão árabe do Oswestry
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uma semana
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Cinesiofobia
Prazo: uma semana
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A cinesiofobia será avaliada na escala de Tampa - versão árabe
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uma semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
12 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004356
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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