Efecto inmediato de dos técnicas Mulligan seleccionadas en el dolor lumbar inespecífico
12 de mayo de 2023 actualizado por: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University
Efecto inmediato de dos técnicas Mulligan seleccionadas sobre la movilidad sagital lumbar en el dolor lumbar inespecífico
Comparar entre el efecto inmediato de SNAG y la posición de mulligan lion en el rango de movimiento (ROM), el dolor, la capacidad funcional y la kinesiofobia en pacientes con dolor lumbar inespecífico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor lumbar (LBP) es un problema de salud mundial. La terapia manual ortopédica (OMT) es la forma de tratamiento más comúnmente recomendada para el LBP y también se usa con frecuencia en la práctica clínica en varios países. Mulligan introdujo una nueva técnica en la terapia manual. Mulligan tiene un papel importante en el tratamiento del dolor lumbar. Las técnicas generales de mulligan son MWM, SNAG y deslizamientos apofisarios naturales (NAG).
Lumber SNAG tiene efectos inmediatos y a corto plazo sobre el dolor y la función en el tratamiento de pacientes con NSLBP. Mulligan tiene técnicas especiales, una de ellas es SNAG lumbar modificada (posición de león). Tiene un efecto a corto plazo en la reducción del dolor y la limitación de la actividad. Hasta el conocimiento investigado, No hay estudios previos que comparen el efecto inmediato de dos técnicas en rango de movimiento (ROM), dolor, capacidad funcional y kinesiofobia
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Samaa Mohammed
- Número de teléfono: 01144150689
- Correo electrónico: samaa19794@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Samaa Atef
- Número de teléfono: 01144150689
- Correo electrónico: samaa19794@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Beheira, Egipto
- Reclutamiento
- Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 3 a 7 en EVA.
- Duración del dolor de espalda de 6 semanas o más.
- 20-40 años
- Se concluirán pacientes de ambos sexos.
- índice de masa corporal (18,5-29,9 kg/m2).
Criterio de exclusión:
- fractura, osteoporosis, mielopatía, múltiples radiculopatías adyacentes, síndrome de cauda equina, enfermedad de los huesos vertebrales e inestabilidad ósea articular.
- Condiciones infecciosas de la columna vertebral, trastornos autoinmunes, marcapasos, malignidad.
- Antecedentes de cirugía o inyección en la columna lumbar hace 1 año.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: mulligan OBSTÁCULO
Los pacientes de este grupo recibirán mulligan SNAG desde la posición sentada y ejercicios de estabilización de McGill. El deslizamiento se realizará seis repeticiones de tres series para una sesión y ejercicios de estabilización de McGill como programa en el hogar: 7 días a la semana y 10 repeticiones de cada ejercicio por 2 veces por día y un intervalo de descanso de 2 minutos entre ejercicios
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técnicas de terapia manual para columna lumbar
Otros nombres:
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Experimental: posición de león mulligan
Los pacientes de este grupo recibirán la posición de león SNAG lumbar modificada de mulligan y ejercicios de estabilización de McGill. Los SNAG lumbares modificados (posición de león) se aplicarán en una posición cuadrúpeda (posición de león) seis repeticiones de tres series en una sesión.
Ejercicios de estabilización de McGill como programa en el hogar: 7 días a la semana y 10 repeticiones de cada ejercicio 2 veces al día y un intervalo de descanso de 2 minutos entre ejercicios El terapeuta se para a un lado del paciente y aplica (SNAG) en el centro de la apófisis espinosa del segmento involucrado.
El borde medial de la mano se engancha debajo del segmento elegido mientras que el otro brazo rodea el tronco para estabilizar la parte superior del cuerpo.
El terapeuta mantiene el deslizamiento mientras el paciente se sienta hacia los talones (para la flexión).
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técnicas de terapia manual para columna lumbar
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ROM
Periodo de tiempo: hasta 2 horas después de la técnica
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ROM por inclinómetro de burbuja
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hasta 2 horas después de la técnica
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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grado de dolor
Periodo de tiempo: una semana
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El dolor se valorará mediante EVA.
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una semana
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: una semana
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La discapacidad funcional será evaluada por la versión árabe de Oswestry
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una semana
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Kinesiofobia
Periodo de tiempo: una semana
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La kinesiofobia se evaluará en la escala de Tampa -Versión en árabe
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una semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004356
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .