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Sofortige Wirkung zweier ausgewählter Mulligan-Techniken bei unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

12. Mai 2023 aktualisiert von: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University

Unmittelbare Wirkung zweier ausgewählter Mulligan-Techniken auf die sagittale Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule bei unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

Vergleich zwischen der unmittelbaren Wirkung von SNAG und der Position des Mulligan-Löwen in Bezug auf Bewegungsfreiheit (ROM), Schmerzen, Funktionsfähigkeit und Kinesiophobie bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen im unteren Rücken (LBP) sind ein globales Gesundheitsproblem. Die orthopädische manuelle Therapie (OMT) ist die am häufigsten empfohlene Form der Behandlung von LBP und wird in verschiedenen Ländern auch häufig in der klinischen Praxis eingesetzt. Mulligan führte eine neue Technik in der manuellen Therapie ein. Mulligan spielt eine große Rolle bei der Behandlung von LBP. Allgemeine Mulligan-Techniken sind MWM, SNAGs und natürliche apophysäre Glides (NAGs).

Lumber SNAG wirkt sich unmittelbar und kurzfristig auf Schmerzen und Funktion bei der Behandlung von Patienten mit NSLBP aus. Mulligan verfügt über spezielle Techniken, eine davon ist die modifizierte lumbale SNAG (Löwenposition). Sie hat eine kurzfristige Wirkung bei der Schmerzlinderung und Aktivitätseinschränkung. Bis zum untersuchten Wissen gibt es keine früheren Studien, in denen die unmittelbare Wirkung zweier Techniken auf Bewegungsumfang (ROM), Schmerz, Funktionsfähigkeit und Kinesiophobie verglichen wurde

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Beheira, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 3 bis 7 auf VAS.
  2. Rückenschmerzen, die mindestens 6 Wochen andauern.
  3. 20-40 Jahre alt.
  4. Es werden Patienten beiderlei Geschlechts eingeschlossen.
  5. Body-Mass-Index (18,5-29,9). KG/M2).

Ausschlusskriterien:

  1. Fraktur, Osteoporose, Myelopathie, mehrere benachbarte Radikulopathien, Cauda-equina-Syndrom, Wirbelknochenerkrankung und knöcherne Gelenkinstabilität.
  2. Infektiöse Erkrankungen der Wirbelsäule, Autoimmunerkrankungen, Herzschrittmacher, bösartige Erkrankungen.
  3. Vorgeschichte einer Operation oder Injektion an der Lendenwirbelsäule vor einem Jahr.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mulligan SNAG
Patienten in dieser Gruppe erhalten Mulligan SNAG aus sitzender Position und McGill-Stabilisierungsübungen. Der Gleitflug wird in sechs Wiederholungen für drei Sätze für eine Sitzung und McGill-Stabilisierungsübungen als Heimprogramm durchgeführt: 7 Tage die Woche und 10 Wiederholungen jeder Übung für 2 Mal pro Tag und eine Ruhepause von 2 Minuten zwischen den Übungen
Verfahren: Mulligan SNAG und Mulligan Lion Position
Manuelle Therapietechniken für die Lendenwirbelsäule
Andere Namen:
  • Mobilisierung mit Bewegung
Experimental: Mulligan-Löwenposition
Patienten in dieser Gruppe erhalten Mulligan-modifizierte lumbale SNAG-Löwenpositionen und McGill-Stabilisierungsübungen. Modifizierte lumbale SNAGs (Löwenposition) werden in einer Vierfüßlerposition (Löwenposition) angewendet, sechs Wiederholungen für drei Sätze für eine Sitzung. McGill-Stabilisierungsübungen als Heimprogramm: 7 Tage die Woche und 10 Wiederholungen jeder Übung zweimal täglich und ein Ruheintervall von 2 Minuten zwischen den Übungen. Der Therapeut steht auf einer Seite des Patienten und wendet (SNAG) zentral auf den Dornfortsatz an des beteiligten Segments. Der mediale Rand der Hand wird unter dem gewählten Segment eingehakt, während der andere Arm den Rumpf umschließt, um den Oberkörper zu stabilisieren. Der Therapeut behält das Gleiten bei, während sich der Patient mit dem Rücken zu den Fersen hinsetzt (zur Beugung).
Verfahren: Mulligan SNAG und Mulligan Lion Position
Manuelle Therapietechniken für die Lendenwirbelsäule
Andere Namen:
  • Mobilisierung mit Bewegung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rom
Zeitfenster: bis zu 2 Stunden nach der Technik
ROM durch Blasenneigungsmesser
bis zu 2 Stunden nach der Technik

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad des Schmerzes
Zeitfenster: eine Woche
Die Schmerzen werden durch VAS beurteilt.
eine Woche

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: eine Woche
Die funktionelle Behinderung wird anhand der arabischen Version von Oswestry beurteilt
eine Woche
Kinesiophobie
Zeitfenster: eine Woche
Kinesiophobie wird anhand der Tampa-Skala bewertet – arabische Version
eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004356

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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