Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbar effekt av to utvalgte Mulligan-teknikker ved uspesifikke korsryggsmerter

12. mai 2023 oppdatert av: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University

Umiddelbar effekt av to utvalgte Mulligan-teknikker på lumbal sagittal mobilitet ved uspesifikke korsryggsmerter

For å sammenligne mellom umiddelbar effekt av SNAG og mulligan løveposisjon i bevegelsesområde (ROM), smerte, funksjonsevne og kinesiofobi på pasienter med uspesifikke korsryggsmerter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Korsryggsmerter (LBP) er et globalt helseproblem. Ortopedisk manuell terapi (OMT) er den mest anbefalte formen for behandling av LBP, og den brukes også ofte i klinisk praksis i forskjellige land. Mulligan introduserte en ny teknikk innen manuell terapi. Mulligan har en stor rolle i behandlingen av LBP. Generelle teknikker for mulligan er MWM, SNAGs og naturlig apofyseglid (NAG).

Lumber SNAG har umiddelbar og kortvarig smerte og funksjon i behandling av pasienter med NSLBP. Mulligan har spesielle teknikker, en av dem er modifisert lumbal SNAG (løvestilling). Det har kortsiktig effekt i å redusere smerte og aktivitetsbegrensning. Opp til undersøkt kunnskap, ingen tidligere studier som sammenligner umiddelbar effekt av to teknikker innen bevegelsesområde (ROM), smerte, funksjonsevne og kinesiofobi

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
      • Beheira, Egypt
        • Rekruttering
        • Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 3 til 7 på VAS.
  2. Ryggsmerter varighet på 6 uker eller mer.
  3. 20-40 år gammel.
  4. Pasienter av begge kjønn vil bli konkludert.
  5. kroppsmasseindeks (18,5-29,9 KG/M2).

Ekskluderingskriterier:

  1. brudd, osteoporose, myelopati, multiple tilstøtende radikulopatier, cauda equina-syndrom, vertebral beinsykdom og ustabilitet i beinleddet.
  2. Infeksiøse tilstander i ryggraden, autoimmune lidelser, pacemakere, malignitet.
  3. Anamnese med operasjon eller injeksjon i korsryggen for 1 år siden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: mulligan SNAG
Pasienter i denne gruppen vil motta mulligan SNAG fra sittende stilling og McGill stabiliseringsøvelser. Glidingen vil bli utført seks repetisjoner for tre sett for en økt og McGill stabiliseringsøvelser som et hjemmeprogram: 7 dager i uken og 10 repetisjoner av hver øvelse for 2 ganger per dag og et hvileintervall på 2 minutter mellom øvelsene
Fremgangsmåte: mulligan SNAG og mulligan løveposisjon
manuelle terapiteknikker for korsryggen
Andre navn:
  • mobilisering med bevegelse
Eksperimentell: mulligan løveposisjon
Pasienter i denne gruppen vil motta mulligan modifisert lumbal SNAG løvestilling og McGill stabiliseringsøvelser. Modifiserte lumbal SNAGs (løvestilling) vil bli brukt i firedoblet stilling (løvestilling) seks repetisjoner i tre sett for én økt. McGill stabiliseringsøvelser som hjemmeprogram: 7 dager i uken og 10 repetisjoner av hver øvelse 2 ganger per dag og et hvileintervall på 2 minutter mellom øvelsene. av det involverte segmentet. Den mediale kanten av hånden er hektet under det valgte segmentet mens den andre armen omkranser stammen for å stabilisere overkroppen. Terapeuten opprettholder gliden mens pasienten sitter bakover mot hælene (for fleksjon).
Fremgangsmåte: mulligan SNAG og mulligan løveposisjon
manuelle terapiteknikker for korsryggen
Andre navn:
  • mobilisering med bevegelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rom
Tidsramme: opptil 2 timer etter teknikk
ROM med boblehellingsmåler
opptil 2 timer etter teknikk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
grad av smerte
Tidsramme: en uke
Smerte vil bli vurdert av VAS.
en uke

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonshemming
Tidsramme: en uke
Funksjonshemming vil bli vurdert av den arabiske versjonen av Oswestry
en uke
Kinesiofobi
Tidsramme: en uke
Kinesiofobi vil bli vurdert Tampa-skala-arabisk versjon
en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004356

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere