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Effetto immediato di due tecniche Mulligan selezionate nella lombalgia aspecifica

12 maggio 2023 aggiornato da: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University

Effetto immediato di due tecniche Mulligan selezionate sulla mobilità sagittale lombare nella lombalgia aspecifica

Confrontare l'effetto immediato di SNAG e la posizione del leone mulligan nel raggio di movimento (ROM), il dolore, l'abilità funzionale e la kinesiofobia su pazienti con lombalgia aspecifica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La lombalgia (LBP) è un problema di salute globale. La terapia manuale ortopedica (OMT) è la forma più comunemente raccomandata di trattamento del LBP ed è anche frequentemente utilizzata nella pratica clinica in vari paesi. Mulligan ha introdotto una nuova tecnica nella terapia manuale. Mulligan ha un grande ruolo nel trattamento del LBP. Le tecniche generali di mulligan sono MWM, SNAG e scivolate apofisarie naturali (NAG).

Lumber SNAG ha effetti immediati ea breve termine sul dolore e sulla funzione nel trattamento di pazienti con NSLBP. Mulligan ha tecniche speciali, una delle quali è lo SNAG lombare modificato (posizione del leone). Ha un effetto a breve termine nel ridurre il dolore e la limitazione dell'attività. Fino alla conoscenza investigata, Nessuno studio precedente che confronta l'effetto immediato di due tecniche nel range di movimento (ROM), dolore, capacità funzionale e kinesiofobia

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Beheira, Egitto
        • Reclutamento
        • Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 3 a 7 su VAS.
  2. Durata del mal di schiena di 6 settimane o più.
  3. 20-40 anni.
  4. Saranno conclusi pazienti di entrambi i sessi.
  5. indice di massa corporea (18,5-29,9 kg/m2).

Criteri di esclusione:

  1. frattura, osteoporosi, mielopatia, radicolopatie adiacenti multiple, sindrome della cauda equina, malattia delle ossa vertebrali e instabilità delle articolazioni ossee .
  2. Condizioni infettive della colonna vertebrale, malattie autoimmuni, pacemaker, tumori maligni.
  3. Storia di intervento chirurgico o iniezione alla colonna lombare 1 anno fa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: mulligan SNAG
I pazienti in questo gruppo riceveranno mulligan SNAG dalla posizione seduta ed esercizi di stabilizzazione McGill. La planata verrà eseguita sei ripetizioni per tre serie per una sessione ed esercizi di stabilizzazione McGill come programma a casa: 7 giorni a settimana e 10 ripetizioni di ogni esercizio per 2 volte al giorno e un intervallo di riposo di 2 minuti tra gli esercizi
tecniche di terapia manuale per la colonna lombare
Altri nomi:
  • mobilizzazione con movimento
Sperimentale: posizione del leone mulligan
I pazienti in questo gruppo riceveranno la posizione del leone SNAG lombare modificata mulligan e gli esercizi di stabilizzazione McGill. Gli SNAG lombari modificati (posizione del leone) verranno applicati in una posizione quadrupede (posizione del leone) sei ripetizioni per tre serie per una sessione. Esercizi di stabilizzazione McGill come programma a casa: 7 giorni a settimana e 10 ripetizioni di ciascun esercizio per 2 volte al giorno e un intervallo di riposo di 2 minuti tra gli esercizi Il terapista si trova a un lato del paziente e applica (SNAG) centralmente al processo spinoso del segmento interessato. Il bordo mediale della mano è agganciato sotto il segmento prescelto mentre l'altro braccio circonda il tronco per stabilizzare la parte superiore del corpo. Il terapista mantiene la planata mentre il paziente si siede all'indietro verso i talloni (per la flessione).
tecniche di terapia manuale per la colonna lombare
Altri nomi:
  • mobilizzazione con movimento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rom
Lasso di tempo: fino a 2 ore dopo la tecnica
ROM con inclinometro a bolla
fino a 2 ore dopo la tecnica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
grado di Dolore
Lasso di tempo: una settimana
Il dolore sarà valutato da VAS.
una settimana

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità funzionale
Lasso di tempo: una settimana
La disabilità funzionale sarà valutata dalla versione araba di Oswestry
una settimana
Kinesiofobia
Lasso di tempo: una settimana
La kinesiofobia sarà valutata sulla scala di Tampa - versione araba
una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004356

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mal di schiena

Prove cliniche su mulligan SNAG e posizione del leone mulligan

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