Réalité Augmentée (RA) Chili
10 mai 2025 mis à jour par: Thomas Caruso, Stanford University
Formation internationale réussie des compétences de crise médicale non techniques à l'aide de la simulation de réalité augmentée à distance
Il s'agit d'une étude collaborative internationale évaluant les compétences non techniques (NTS) des résidents en anesthésiologie.
L'objectif est d'explorer la capacité d'effectuer une simulation AR internationale à distance dans le but d'évaluer le NTS lors d'une crise médicale néonatale.
Des experts en simulation aux États-Unis faciliteront les simulations AR avec des résidents en anesthésiologie au Chili.
La simulation médicale elle-même est fondée sur les meilleures pratiques traditionnelles conformément à l'American Heart Association et au programme de réanimation néonatale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Stanford, California, États-Unis, 94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- âge supérieur à 18 ans
Critère d'exclusion:
- une histoire de mal des transports sévère
- avez actuellement des nausées, des antécédents de convulsions
- portez des lunettes correctrices (elles ne sont pas compatibles avec le matériel AR).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Simulation de réalité mixte
Les participants au bras expérimental seront initiés aux modules de formation en milieu de travail grâce à un casque de réalité augmentée (RA).
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Casque AR - un appareil que les participants porteront sur la tête et les yeux et qui ajoutera des éléments holographiques à une vue en direct du scénario de formation en milieu de travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performance individuelle des compétences non techniques évaluée par Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS)
Délai: immédiatement après la simulation
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L'outil Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS) précédemment publié par Fletcher et al. traduit en français.
Le système de notation ANTS utilise quatre catégories évaluant la gestion des tâches, le travail d'équipe, la conscience de la situation et la prise de décision (1 à 4 points par catégories).
Le score minimum est de 4 et le maximum de 16
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immédiatement après la simulation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance individuelle des compétences non techniques évaluée par l'échelle d'évaluation comportementale ancrée (BARS)
Délai: immédiatement après la simulation
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Le système de notation BARS utilise quatre catégories évaluant la conscience de la situation, la prise de décision, la communication et le travail d'équipe.
Le score varie de 1 à 9 (1 = médiocre et 9 = excellent)
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immédiatement après la simulation
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Score de l'échelle d'utilisabilité du système (SUS)
Délai: immédiatement après la simulation
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L'échelle comporte 10 items.
Les scores vont de 1 à 5 (1 = fortement en désaccord et 5 = fortement d'accord)
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immédiatement après la simulation
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Balance ergonomique ISO
Délai: immédiatement après la simulation
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L'échelle comporte 6 items.
Les scores vont de 1 à 5 (1 = fortement en désaccord et 5 = fortement d'accord)
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immédiatement après la simulation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2023
Première publication (Réel)
15 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 70882
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .