Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Augmented Reality (AR) Chili

20 november 2023 bijgewerkt door: Thomas Caruso, Stanford University

Succesvolle internationale training van niet-technische medische crisisvaardigheden met behulp van remote, augmented reality-simulatie

Dit is een internationale, collaboratieve studie die de niet-technische vaardigheden (NTS) van anesthesiologie-assistenten evalueert. Het doel is om de mogelijkheden te onderzoeken van het uitvoeren van een internationale AR-simulatie op afstand om NTS te beoordelen tijdens een neonatale medische crisis. Simulatie-experts in de Verenigde Staten zullen de AR-simulaties faciliteren met anesthesiologen in Chili. De medische simulatie zelf is gebaseerd op traditionele best practices in overeenstemming met de American Heart Association en het neonatale reanimatieprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd boven de 18

Uitsluitingscriteria:

  • een geschiedenis van ernstige bewegingsziekte
  • momenteel misselijkheid heeft, een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen
  • draag een corrigerende bril (ze zijn niet compatibel met de AR-hardware).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mixed Reality-simulatie
Deelnemers aan de experimentele arm maken kennis met trainingsmodules op de werkplek via een Augmented Reality (AR)-headset.
AR-headset - een apparaat dat de deelnemers over hun hoofd en ogen dragen en holografische elementen toevoegt aan een live weergave van het trainingsscenario op de werkplek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Individuele uitvoering van niet-technische vaardigheden beoordeeld door anesthesist Non-Technical Skills (ANTS)
Tijdsspanne: direct na de simulatie
De Anesthesist Non-Technical Skills (ANTS) tool eerder gepubliceerd door Fletcher et al. vertaald in het Frans. Het ANTS-scoresysteem gebruikt vier categorieën die taakbeheer, teamwerk, situatiebewustzijn en besluitvorming beoordelen (1 tot 4 punten per categorie). De minimale score is 4 en de maximale score is 16
direct na de simulatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Individuele prestaties van niet-technische vaardigheden beoordeeld door de Behaviorally Anchored Rating Scale (BARS)
Tijdsspanne: direct na de simulatie
Het BARS-scoresysteem gebruikt vier categorieën om situatiebewustzijn, besluitvorming, communicatie en teamwerk te beoordelen. De score varieert van 1 tot 9 (1 = slecht en 9 = uitstekend)
direct na de simulatie
Systeem Bruikbaarheid Schaal (SUS) Score
Tijdsspanne: direct na de simulatie
De schaal heeft 10 items. Scores variëren van 1-5 (1 = helemaal mee oneens en 5 = helemaal mee eens)
direct na de simulatie
ISO Ergonomische weegschaal
Tijdsspanne: direct na de simulatie
De schaal heeft 6 items. Scores variëren van 1-5 (1 = helemaal mee oneens en 5 = helemaal mee eens)
direct na de simulatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 70882

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Augmented Reality (AR)

3
Abonneren