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증강현실(AR) 칠레

2025년 5월 10일 업데이트: Thomas Caruso, Stanford University

원격 증강 현실 시뮬레이션을 사용한 비기술적 의료 위기 기술의 성공적인 국제 교육

이것은 마취 레지던트의 비기술적 기술(NTS)을 평가하는 국제 공동 연구입니다. 목표는 신생아 의료 위기 동안 NTS를 평가할 목적으로 원격 국제 AR 시뮬레이션을 수행하는 기능을 탐색하는 것입니다. 미국의 시뮬레이션 전문가가 칠레의 마취과 레지던트와 함께 AR 시뮬레이션을 용이하게 할 것입니다. 의료 시뮬레이션 자체는 미국 심장 협회 및 신생아 소생술 프로그램에 따라 전통적인 모범 사례를 기반으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94304
        • Lucile Parkard Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상

제외 기준:

  • 심한 멀미의 역사
  • 현재 메스꺼움, 발작 병력이 있음
  • 교정 안경을 착용하십시오(AR 하드웨어와 호환되지 않음).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혼합 현실 시뮬레이션
실험 부문의 참가자는 증강 현실(AR) 헤드셋을 통해 직장 교육 모듈을 소개받게 됩니다.
다른: 증강 현실(AR)
AR 헤드셋 - 참가자가 머리와 눈에 착용하고 직장 교육 시나리오의 라이브 뷰에 홀로그램 요소를 추가하는 장치입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ANTS(Anesthetist Non-Technical Skills)에 의해 평가되는 비기술적 기술의 개별 성과
기간: 시뮬레이션 직후
이전에 Fletcher 등이 게시한 Anesthetist Non-Technical Skills(ANTS) 도구입니다. 프랑스어로 번역되었습니다. ANTS 채점 시스템은 작업 관리, 팀워크, 상황 인식 및 의사 결정을 평가하는 네 가지 범주를 사용합니다(범주별 1~4점). 최소 점수는 4이고 최대 점수는 16입니다.
시뮬레이션 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BARS(Behaviorally Anchored Rating Scale)로 평가한 비기술적 기술의 개별 성과
기간: 시뮬레이션 직후
BARS 채점 시스템은 상황 인식, 의사 결정, 커뮤니케이션 및 팀워크를 평가하는 네 가지 범주를 사용합니다. 점수의 범위는 1에서 9까지입니다(1 = 불량, 9 = 우수).
시뮬레이션 직후
시스템 사용성 척도(SUS) 점수
기간: 시뮬레이션 직후
저울에는 10개의 항목이 있습니다. 점수 범위는 1-5입니다(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함).
시뮬레이션 직후
ISO 인체공학적 척도
기간: 시뮬레이션 직후
저울에는 6개의 항목이 있습니다. 점수 범위는 1-5입니다(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함).
시뮬레이션 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

수사관

  • 수석 연구원: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 70882

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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