Augmented Reality (AR) Chile
10 maj 2025 uppdaterad av: Thomas Caruso, Stanford University
Framgångsrik internationell utbildning av icke-tekniska medicinska krisfärdigheter med hjälp av fjärrsimulering med augmented reality
Detta är en internationell, kollaborativ studie som utvärderar icke-tekniska färdigheter (NTS) hos anestesiologer.
Målet är att utforska möjligheten att utföra en fjärrsimulering av internationell AR i syfte att bedöma NTS under en neonatal medicinsk kris.
Simuleringsexperter i USA kommer att underlätta AR-simuleringarna med anestesiologer i Chile.
Den medicinska simuleringen i sig är grundad i traditionella bästa praxis i enlighet med American Heart Association och Neonatal Resuscitation Program.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder över 18
Exklusions kriterier:
- en historia av svår åksjuka
- har för närvarande illamående, en historia av anfall
- bär korrigerande glasögon (de är inte kompatibla med AR-hårdvaran).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Simulering av blandad verklighet
Deltagarna i den experimentella delen kommer att introduceras till arbetsplatsträningsmoduler genom ett Augmented Reality (AR) headset.
|
AR-headset - en enhet som deltagarna kommer att bära över huvudet och ögonen och kommer att lägga till holografiska element till en livevy av arbetsplatsträningsscenariot
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Individuell prestation av icke-tekniska färdigheter bedömda av Anestesiläkare Non-Technical Skills (ANTS)
Tidsram: omedelbart efter simulering
|
Verktyget Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS) som tidigare publicerats av Fletcher et al. översatt till franska.
ANTS poängsystem använder fyra kategorier som bedömer uppgiftshantering, lagarbete, situationsmedvetenhet och beslutsfattande (1 till 4 poäng per kategori).
Minsta poäng är 4 och maximalt 16
|
omedelbart efter simulering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Individuell prestation av icke-tekniska färdigheter bedömda av Behaviourally Anchored Rating Scale (BARS)
Tidsram: omedelbart efter simulering
|
BARS poängsystem använder fyra kategorier som bedömer situationsmedvetenhet, beslutsfattande, kommunikation och lagarbete.
Poängen varierar från 1 och 9 (1 = dålig och 9 = utmärkt)
|
omedelbart efter simulering
|
|
System Usability Scale (SUS) poäng
Tidsram: omedelbart efter simulering
|
Vågen har 10 artiklar.
Poängen varierar från 1-5 (1 = håller inte med och 5 = håller helt med)
|
omedelbart efter simulering
|
|
ISO Ergonomisk skala
Tidsram: omedelbart efter simulering
|
Vågen har 6 artiklar.
Poängen varierar från 1-5 (1 = håller inte med och 5 = håller helt med)
|
omedelbart efter simulering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2023
Första postat (Faktisk)
15 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 70882
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .