Realidad Aumentada (AR) Chile
10 de mayo de 2025 actualizado por: Thomas Caruso, Stanford University
Capacitación internacional exitosa de habilidades de crisis médicas no técnicas utilizando simulación remota de realidad aumentada
Este es un estudio colaborativo internacional que evalúa las habilidades no técnicas (NTS) de los residentes de anestesiología.
El objetivo es explorar la capacidad de realizar una simulación AR internacional remota con el fin de evaluar NTS durante una crisis médica neonatal.
Expertos en simulación en Estados Unidos facilitarán las simulaciones de AR con residentes de anestesiología en Chile.
La simulación médica en sí se basa en las mejores prácticas tradicionales de acuerdo con la Asociación Americana del Corazón y el Programa de Resucitación Neonatal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad mayor de 18
Criterio de exclusión:
- un historial de cinetosis severa
- actualmente tiene náuseas, antecedentes de convulsiones
- use anteojos correctivos (no son compatibles con el hardware AR).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Simulación de realidad mixta
Los participantes en el brazo experimental conocerán los módulos de capacitación en el lugar de trabajo a través de un auricular de Realidad Aumentada (AR).
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Auriculares AR: un dispositivo que los participantes usarán sobre la cabeza y los ojos y que agregará elementos holográficos a una vista en vivo del escenario de capacitación en el lugar de trabajo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Desempeño individual de habilidades no técnicas evaluadas por Habilidades no técnicas del anestesista (ANTS)
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la simulación
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La herramienta Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS) publicada anteriormente por Fletcher et al. traducido al francés.
El sistema de puntuación ANTS utiliza cuatro categorías que evalúan la gestión de tareas, el trabajo en equipo, el conocimiento de la situación y la toma de decisiones (de 1 a 4 puntos por categoría).
La puntuación mínima es 4 y la máxima 16
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inmediatamente después de la simulación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Desempeño individual de habilidades no técnicas evaluadas por la Escala de calificación anclada en el comportamiento (BARS)
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la simulación
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El sistema de puntuación BARS utiliza cuatro categorías que evalúan el conocimiento de la situación, la toma de decisiones, la comunicación y el trabajo en equipo.
La puntuación oscila entre 1 y 9 (1 = pobre y 9 = excelente)
|
inmediatamente después de la simulación
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Puntuación de la escala de usabilidad del sistema (SUS)
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la simulación
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La escala tiene 10 ítems.
Las puntuaciones van del 1 al 5 (1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo)
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inmediatamente después de la simulación
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Escala ergonómica ISO
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la simulación
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La escala tiene 6 ítems.
Las puntuaciones van del 1 al 5 (1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo)
|
inmediatamente después de la simulación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 70882
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .