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Effets du KT et du ruban adhésif rigide dans l'arthrose du genou.

13 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University

Comparaisons des effets du Kinesio Taping et du Taping rigide dans l'arthrose du genou

Le but de l'étude est de comparer les effets du kinesio taping et du taping rigide dans l'arthrose du genou pour soulager les symptômes comme la douleur, réduire l'amplitude des mouvements et les limitations fonctionnelles. Un essai contrôlé randomisé a été mené à l'hôpital Atta Memorial, Airport Society, Rawalpindi et Makkah Medical Complex, Rawalpindi. La taille de l'échantillon était de 36 calculée par G-Power. Les participants ont été divisés en deux groupes d'intervention ayant chacun 18 participants. La durée de l'étude était de six mois. La technique d'échantillonnage appliquée était un échantillonnage pratique non probabiliste. Seuls les participants de 40 à 60 ans atteints d'arthrose du genou de grade 1 à 3 selon l'échelle de Kellgren-Lawrence ont été inclus dans l'étude. Les outils utilisés dans cette étude sont l'échelle visuelle analogique, l'indice WOMAC, le test chronométré et le questionnaire auto-structuré du goniomètre. Les données ont été recueillies avant et immédiatement après l'application de l'intervention le premier jour, puis à nouveau à la fin de la session les 14e et 28e jours. Données analysées via SPSS version 23.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'arthrose (OA), également appelée maladie dégénérative des articulations, arthrose primaire, arthrite d'usure ou arthrite liée à l'âge, est la cause la plus fréquente d'invalidité aux États-Unis et dans le monde. Dans la terminologie médicale, l'arthrite fait référence à une inflammation des articulations. Plus de 100 maladies et affections rhumatismales qui affectent les articulations, les tissus entourant les articulations et d'autres tissus conjonctifs sont collectivement appelées arthrite dans le secteur de la santé publique(1). D'ici 2020, l'arthrose se classera au quatrième rang des causes les plus courantes d'invalidité, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), ce qui en fera l'une des affections musculo-squelettiques les plus invalidantes. À l'échelle mondiale, le bilan socioéconomique, psychologique et physique a augmenté. Le principal facteur affectant la mobilité est l'arthrose du genou. Chez les patients atteints d'arthrose du genou, l'inconfort du genou, la diminution de la flexibilité du genou et l'impossibilité fonctionnelle sont des symptômes cliniques fréquents lors des activités quotidiennes(2). Presque toutes les articulations peuvent être atteintes par l'arthrose, bien que les mains, les genoux, les hanches et les pieds soient les plus fréquemment touchés, mais l'articulation la plus souvent touchée est l'articulation du genou (3). L'arthrose du genou (OA) est une affection articulaire prévalente, dégénérative et multifactorielle qui se caractérise par une douleur chronique et un dysfonctionnement fonctionnel. Près de la moitié de tous les cas d'arthrose dans le monde sont liés à l'arthrose du genou, qui s'aggrave à mesure que les gens vieillissent et deviennent obèses(4, 5). L'inconfort du genou, qui contribue à l'arthrose, a également été provoqué par l'inactivité ou un mode de vie sédentaire. Afin de prévenir la douleur lors de la pratique d'une activité physique, les personnes atteintes d'arthrose du genou restreignent davantage leur mobilité(6).

Diagnostic de l'arthrose du genou : la présence de symptômes typiques, les résultats de l'examen physique, les données de test et les caractéristiques d'imagerie aident tous à confirmer un diagnostic médical d'arthrose du genou. L'arthrose du genou ne peut pas être diagnostiquée sur la base d'un seul résultat parmi les suivants Revue de la littérature : l'essai contrôlé randomisé a été mené en Turquie sur un patient souffrant d'arthrose pour voir l'effet des résultats du kinésio taping indiquant qu'il y avait une nette diminution des scores du profil de santé de Nottingham (PNS) (15). Dans cette étude, il y avait 13 hommes (32 %) et 28 femmes (68 %). Dans les deux groupes (K Tape et sham tape) l'EVA des douleurs d'activité, l'EVA des douleurs nocturnes, le score de l'index de Lequesne, le score NHP ont diminué significativement. Les scores énergétiques du PSN étaient significativement différents entre les groupes en faveur du faux ruban adhésif à la fin de la période de 12 jours. Une autre recherche menée en Allemagne, la principale conclusion de cette étude est que le port d'une bande kinesio pendant 3 jours consécutifs est efficace pour améliorer la perception autodéclarée de la douleur, de la raideur articulaire et de la fonction physique chez les patients atteints d'arthrose par rapport à une bande factice ou aucune intervention (16). La recherche menée en Iran sur l'effet du kinésio taping sur l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints d'arthrose du genou a montré que dans le groupe kinesio tape, une amélioration statistiquement significative a été observée dans la reconstruction de la position du sens de l'articulation à 30 et 60 angles de flexion du genou avant et après traitement (17). Le taping thérapeutique semblait être supérieur au taping de contrôle dans le contrôle de la douleur de l'arthrose du genou. Les bandes non élastiques, mais pas les bandes élastiques, offrent des avantages en termes de réduction de la douleur et de performances fonctionnelles (18)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46222
        • Atta Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Tranche d'âge de 40 à 60 ans.
  2. Les deux sexes.
  3. Résultats radiologiques montrant une arthrose du genou symptomatique de grade 1 à 3.
  4. Douleurs subaiguës et chroniques du genou.

Critère d'exclusion:

  1. Maladie rhumatoïde systémique.
  2. Peau hypersensible ou lésions dans les zones d'application des bandes.
  3. Incapacité à effectuer les tests fonctionnels nécessaires selon le protocole de recherche
  4. Cancer diagnostiqué ou suspecté dans la région.
  5. Dans les 6 mois suivant les injections intra-articulaires.
  6. Utilisation constante d'analgésiques pour soulager la douleur dans différentes régions du corps.
  7. Utilisation constante de toute orthèse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Kinesio Tape
Bande Kinesio appliquée avec un traitement conventionnel

Protocole de physiothérapie suivi :

  • Hot pack et application TENS pendant 10 minutes.
  • Exercices isométriques du genou en plaçant le rouleau sous l'articulation du genou et en appuyant dessus en gardant la jambe droite et en la maintenant pendant 10 à 15 secondes avec 10 répétitions.
  • L'étirement des ischio-jambiers et des muscles gastrocnémiens, en maintenant l'étirement pendant 20 secondes et 7 répétitions doit être effectué.
  • Des glissements tibio-fémoraux et des mobilisations rotuliennes seront réalisés.
  • À la fin, du kinesio taping sera effectué au niveau de l'articulation du genou pour l'inhibition.

La même procédure sera suivie dans tous les suivis au jour 1, au jour 14 et au jour 28.

Protocole de physiothérapie suivi :

  • Hot pack et application TENS pendant 10 minutes.
  • Exercices isométriques du genou en plaçant le rouleau sous l'articulation du genou et en appuyant dessus en gardant la jambe droite et en la maintenant pendant 10 à 15 secondes avec 10 répétitions.
  • L'étirement des ischio-jambiers et des muscles gastrocnémiens, en maintenant l'étirement pendant 20 secondes et 7 répétitions doit être effectué.
  • Des glissements tibio-fémoraux et des mobilisations rotuliennes seront réalisés.
  • À la fin, un ruban rigide sera appliqué sur l'articulation du genou pour assurer la stabilité.

La même procédure sera suivie dans tous les suivis au jour 1, au jour 14 et au jour 28

Expérimental: Groupe de ruban rigide
Ruban rigide appliqué avec un traitement conventionnel

Protocole de physiothérapie suivi :

  • Hot pack et application TENS pendant 10 minutes.
  • Exercices isométriques du genou en plaçant le rouleau sous l'articulation du genou et en appuyant dessus en gardant la jambe droite et en la maintenant pendant 10 à 15 secondes avec 10 répétitions.
  • L'étirement des ischio-jambiers et des muscles gastrocnémiens, en maintenant l'étirement pendant 20 secondes et 7 répétitions doit être effectué.
  • Des glissements tibio-fémoraux et des mobilisations rotuliennes seront réalisés.
  • À la fin, du kinesio taping sera effectué au niveau de l'articulation du genou pour l'inhibition.

La même procédure sera suivie dans tous les suivis au jour 1, au jour 14 et au jour 28.

Protocole de physiothérapie suivi :

  • Hot pack et application TENS pendant 10 minutes.
  • Exercices isométriques du genou en plaçant le rouleau sous l'articulation du genou et en appuyant dessus en gardant la jambe droite et en la maintenant pendant 10 à 15 secondes avec 10 répétitions.
  • L'étirement des ischio-jambiers et des muscles gastrocnémiens, en maintenant l'étirement pendant 20 secondes et 7 répétitions doit être effectué.
  • Des glissements tibio-fémoraux et des mobilisations rotuliennes seront réalisés.
  • À la fin, un ruban rigide sera appliqué sur l'articulation du genou pour assurer la stabilité.

La même procédure sera suivie dans tous les suivis au jour 1, au jour 14 et au jour 28

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'arthrose (OA) des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC)
Délai: 6 mois
L'indice d'arthrose (OA) des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC) est un questionnaire testé pour évaluer les symptômes et l'incapacité fonctionnelle physique chez les patients atteints d'arthrose du genou et de la hanche.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM
Délai: 6 mois.
Le goniomètre est un moyen précis et fiable de mesurer la ROM du genou, ainsi qu'une mesure pratique et facilement disponible des résultats pour les études scientifiques et la pratique de la physiothérapie.
6 mois.
Échelle analogique visuelle
Délai: 6 mois.

L'échelle visuelle analogique (EVA) est une mesure des résultats de la douleur qui est fiable, légitime, réceptive et largement utilisée. Il est composé d'une seule ligne horizontale de 10 cm avec deux désignations, "pas de douleur" et "la pire douleur possible", positionnées à chaque extrémité de la ligne. Les participants sont invités à mettre un marqueur pointu sur la ligne représentant leur niveau de douleur.

L'échelle visuelle analogique a une grande fiabilité pour la douleur qui est de 0,97 et une erreur de mesure minimale qui est de 0,03

6 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lal Gul Khan, MScNMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

12 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2023

Première publication (Réel)

14 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Muhammad Saad

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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