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Efeitos do KT e Taping Rígido na OA do Joelho.

13 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Comparações dos efeitos do Kinesio Taping e do Rigid Taping na osteoartrite do joelho

O objetivo do estudo é comparar os efeitos do kinesio taping e do taping rígido na osteoartrite do joelho para aliviar sintomas como dor, reduzir a amplitude de movimento e limitações funcionais. Um estudo de controle randomizado foi realizado no Atta Memorial Hospital, Airport Society, Rawalpindi e Makkah Medical Complex, Rawalpindi. O tamanho da amostra foi de 36 calculado por meio do G-Power. Os participantes foram divididos em dois grupos de intervenção, cada um com 18 participantes. A duração do estudo foi de seis meses. A técnica de amostragem aplicada foi a amostragem conveniente não probabilística. Apenas participantes de 40 a 60 anos com osteoartrite de joelho de grau 1-3 de acordo com a escala Kellgren-Lawrence foram incluídos no estudo. As ferramentas utilizadas neste estudo são a escala visual analógica, WOMAC Index, timed up and go test e Goniometer self-structured Questionnaire. Os dados foram coletados antes e imediatamente após a aplicação da intervenção no primeiro dia e novamente no final da sessão no 14º e 28º dia. Dados analisados ​​através do SPSS versão 23.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A osteoartrite (OA), também conhecida como doença articular degenerativa, OA primária, artrite de desgaste ou artrite relacionada à idade, é a causa mais comum de incapacidade nos Estados Unidos e em todo o mundo. Na terminologia médica, a artrite refere-se à inflamação das articulações. Mais de 100 doenças e enfermidades reumáticas que afetam as articulações, os tecidos que envolvem as articulações e outros tecidos conjuntivos são referidos coletivamente como artrite no setor de saúde pública(1). Até 2020, a OA será classificada como a quarta causa mais comum de incapacidade, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), tornando-se uma das doenças musculoesqueléticas mais incapacitantes. Globalmente, o custo socioeconômico, psicológico e físico aumentou. O principal fator que afeta a mobilidade é a osteoartrite do joelho. Entre os pacientes com OA de joelho, desconforto no joelho, diminuição da flexibilidade do joelho e impossibilidade funcional são sintomas clínicos frequentes durante as atividades diárias(2). Quase todas as articulações podem ser comprometidas pela osteoartrite, embora as mãos, joelhos, quadris e pés sejam os mais afetados, mas a articulação mais comumente envolvida é a articulação do joelho (3). A osteoartrite (OA) do joelho é uma condição articular prevalente, degenerativa e multifatorial, caracterizada por dor crônica e disfunção funcional. Quase metade de todos os casos de OA em todo o mundo são OA de joelho, que piora à medida que as pessoas envelhecem e se tornam mais obesas(4, 5). O desconforto no joelho, que contribui para a OA, também foi causado pela inatividade ou estilo de vida sedentário. A fim de prevenir a dor ao praticar atividade física, pessoas com OA de joelho restringem ainda mais sua mobilidade(6).

Diagnóstico de Osteoartrite do Joelho: A presença de sintomas típicos, achados do exame físico, dados de testes e características de imagem ajudam a confirmar um diagnóstico médico de OA de joelho. A osteoartrite do joelho não pode ser diagnosticada com base em um único achado da revisão da literatura a seguir: O estudo de controle randomizado foi conduzido na Turquia em pacientes com osteoartrite para ver o efeito da bandagem kinesio que os resultados indicam que houve diminuição clara nas pontuações do Perfil de Saúde de Nottingham (NHP) (15). Neste estudo havia 13 homens (32%) e 28 mulheres (68%). Em ambos os grupos (K Tape e sham tape) VAS para dor de atividade, VAS para dor noturna, pontuação do índice de Lequesne, pontuação do NHP diminuíram significativamente. Os escores de energia do NHP foram significativamente diferentes entre os grupos a favor da bandagem simulada no final do período de 12 dias. Outra pesquisa realizada na Alemanha, o principal achado deste estudo é que usar uma fita kinesio por 3 dias consecutivos é eficaz para melhorar a percepção auto-relatada de dor, rigidez articular e função física em pacientes com OA em comparação com uma fita falsa ou nenhuma intervenção (16). O resultado da pesquisa realizada no Irã sobre o efeito da fita kinesio na incapacidade funcional em pacientes com osteoartrite do joelho mostra que no grupo da fita kinesio foi observada uma melhora estatisticamente significativa na reconstrução da posição do sentido da articulação em 30 e 60 ângulos de flexão do joelho antes e após o tratamento (17). A bandagem terapêutica parece ser superior à bandagem de controle no controle da dor da osteoartrite do joelho. A bandagem não elástica, mas não a bandagem elástica, oferece benefícios na redução da dor e no desempenho funcional (18)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46222
        • Atta Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Faixa etária de 40 a 60 anos.
  2. Ambos os sexos.
  3. Achados radiológicos mostrando osteoartrite sintomática de joelho de grau 1-3.
  4. Dor subaguda e crônica no joelho.

Critério de exclusão:

  1. Doença reumatóide sistêmica.
  2. Pele hipersensível ou lesões nas áreas de aplicação de fitas.
  3. Incapacidade de realizar testes funcionais necessários de acordo com o protocolo de pesquisa
  4. Câncer diagnosticado ou suspeito na região.
  5. Dentro de 6 meses de injeções intra-articulares.
  6. Uso constante de analgésicos para alívio de dores em diversas regiões do corpo.
  7. Uso constante de qualquer órtese.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Kinesio Tape
Fita Kinesio aplicada junto com o tratamento convencional

Protocolo Fisioterapia Seguido:

  • Aplicação de bolsa quente e TENS por 10 minutos.
  • Exercícios isométricos do joelho, colocando o rolo sob a articulação do joelho e pressionando-o, mantendo a perna reta e segurando-a por 10 a 15 segundos com 10 repetições.
  • Deve ser realizado alongamento dos músculos isquiotibiais e gastrocnêmios, mantendo o alongamento por 20 segundos e 7 repetições.
  • Serão realizados deslizamentos tibio-femorais e mobilizações patelares.
  • Ao final, será realizada a bandagem kinesio na articulação do joelho para inibição.

O mesmo procedimento será seguido em todos os acompanhamentos no dia 1, dia 14 e dia 28.

Protocolo Fisioterapia Seguido:

  • Aplicação de bolsa quente e TENS por 10 minutos.
  • Exercícios isométricos do joelho, colocando o rolo sob a articulação do joelho e pressionando-o, mantendo a perna reta e segurando-a por 10 a 15 segundos com 10 repetições.
  • Deve ser realizado alongamento dos músculos isquiotibiais e gastrocnêmios, mantendo o alongamento por 20 segundos e 7 repetições.
  • Serão realizados deslizamentos tibio-femorais e mobilizações patelares.
  • No final, uma fita rígida será aplicada na articulação do joelho para proporcionar estabilidade.

O mesmo procedimento será seguido em todos os acompanhamentos no dia 1, dia 14 e dia 28

Experimental: Grupo de fita rígida
Fita rígida aplicada junto com o tratamento convencional

Protocolo Fisioterapia Seguido:

  • Aplicação de bolsa quente e TENS por 10 minutos.
  • Exercícios isométricos do joelho, colocando o rolo sob a articulação do joelho e pressionando-o, mantendo a perna reta e segurando-a por 10 a 15 segundos com 10 repetições.
  • Deve ser realizado alongamento dos músculos isquiotibiais e gastrocnêmios, mantendo o alongamento por 20 segundos e 7 repetições.
  • Serão realizados deslizamentos tibio-femorais e mobilizações patelares.
  • Ao final, será realizada a bandagem kinesio na articulação do joelho para inibição.

O mesmo procedimento será seguido em todos os acompanhamentos no dia 1, dia 14 e dia 28.

Protocolo Fisioterapia Seguido:

  • Aplicação de bolsa quente e TENS por 10 minutos.
  • Exercícios isométricos do joelho, colocando o rolo sob a articulação do joelho e pressionando-o, mantendo a perna reta e segurando-a por 10 a 15 segundos com 10 repetições.
  • Deve ser realizado alongamento dos músculos isquiotibiais e gastrocnêmios, mantendo o alongamento por 20 segundos e 7 repetições.
  • Serão realizados deslizamentos tibio-femorais e mobilizações patelares.
  • No final, uma fita rígida será aplicada na articulação do joelho para proporcionar estabilidade.

O mesmo procedimento será seguido em todos os acompanhamentos no dia 1, dia 14 e dia 28

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Osteoartrite (OA) das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: 6 meses
O Índice de Osteoartrite (OA) das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC) é um questionário testado para avaliar sintomas e incapacidade funcional física em pacientes com OA de joelho e quadril
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ROM
Prazo: 6 meses.
O goniômetro é uma maneira precisa e confiável de medir a ADM do joelho, bem como uma medida de resultado prática e prontamente disponível para estudos científicos e prática de fisioterapia.
6 meses.
Escala Visual Analógica
Prazo: 6 meses.

A Escala Visual Analógica (VAS) é uma medida de resultado da dor que é confiável, legítima, receptiva e amplamente utilizada. É composto por uma única linha horizontal de 10 cm com duas designações, "sem dor" e "pior dor possível", posicionadas em cada extremidade da linha. Os participantes são instruídos a colocar um marcador pontiagudo na linha que representa seu nível de dor.

A Escala Visual Analógica tem alta confiabilidade para dor, que é de 0,97, e erro mínimo de medição, que é de 0,03

6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lal Gul Khan, MScNMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

12 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU Muhammad Saad

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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