Péristaltisme utérin en FIV
18 septembre 2023 mis à jour par: Karim Abdallah, Assiut University
Effet du péristaltisme utérin au moment du transfert d'embryons sur les résultats des cycles de FIV : une étude de cohorte prospective
Une étude de cohorte observationnelle prospective pour évaluer l'effet du péristaltisme utérin au moment du transfert d'embryon sur les résultats cliniques de la FIV réalisée à l'hôpital Women's Health, Université d'Assiut, Égypte.
Les femmes effectuant un transfert d'embryons frais ou congelés qui ne présentent aucune anomalie utérine seront incluses dans l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
117
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Karim Abdallah, MD
- Numéro de téléphone: +201270595485
- E-mail: karimsayed88@aun.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes subissant une FIV
La description
Critère d'intégration:
• Femmes subissant un transfert d'embryon pendant les cycles de FIV.
- Âge : entre 20 et 40 ans.
- Avoir au moins 1 embryon de bonne qualité au moment du transfert
- Cycles frais ou surgelés-dégelés.
- Tout protocole de stimulation en cycles frais, ou tout protocole de préparation de l'endomètre pour les cycles congelés-dégelés
Critère d'exclusion:
• Les femmes refusant de participer à la recherche clinique.
- Toute anomalie utérine non corrigée, telle qu'un septum, un myome, une adénomyose ou un polype
- Hydrosalpinx sans déconnexion ni excision préalable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Grossesse clinique
Délai: 2 semaines après un test de grossesse positif
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La présence d'un sac gestationnel intra-utérin et d'un pôle fœtal avec pulsation cardiaque positive par échographie transvaginale
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2 semaines après un test de grossesse positif
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Grossesse biochimique
Délai: 2 semaines après le transfert d'embryon
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un sérum positif à la gonadotrophine chorionique humaine
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2 semaines après le transfert d'embryon
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Fausse-couche
Délai: De 6 semaines de gestation jusqu'à 28 semaines de gestation
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Interruption de grossesse soit perte du pouls cardiaque par échographie, soit interruption spontanée de grossesse par voie vaginale
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De 6 semaines de gestation jusqu'à 28 semaines de gestation
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Grossesse extra-utérine
Délai: le site du sac gestationnel sera évalué 2 semaines après le transfert d'embryon
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Grossesse en dehors de la cavité utérine
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le site du sac gestationnel sera évalué 2 semaines après le transfert d'embryon
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Grossesse en cours
Délai: Après 12 semaines de gestation jusqu'à l'accouchement
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La présence d'une grossesse viable après 12 semaines de gestation
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Après 12 semaines de gestation jusqu'à l'accouchement
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Naissance vivante
Délai: De 28 semaines de gestation jusqu'à l'accouchement
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Accouchement d'un fœtus vivant après l'âge de viabilité
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De 28 semaines de gestation jusqu'à l'accouchement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mahmoud Abdelaziz, M.Sc, Assiut University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2023
Première publication (Réel)
14 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Uterine Peristalsis in IVF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .