Uterusperistaltik bei IVF
18. September 2023 aktualisiert von: Karim Abdallah, Assiut University
Einfluss der Uterusperistaltik zum Zeitpunkt des Embryotransfers auf die Ergebnisse von IVF-Zyklen: eine prospektive Kohortenstudie
Eine beobachtende prospektive Kohortenstudie zur Bewertung der Auswirkung der Uterusperistaltik zum Zeitpunkt des Embryotransfers auf die klinischen IVF-Ergebnisse, durchgeführt im Women's Health Hospital der Universität Assiut, Ägypten.
In die Studie werden Frauen einbezogen, die den Transfer frischer oder gefrorener Embryonen durchführen und keine Uterusanomalien aufweisen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
117
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Karim Abdallah, MD
- Telefonnummer: +201270595485
- E-Mail: karimsayed88@aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen, die sich einer IVF unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Frauen, die sich während IVF-Zyklen einem Embryotransfer unterziehen.
- Alter: zwischen 20 und 40 Jahren.
- Zum Zeitpunkt des Transfers verfügen Sie über mindestens einen Embryo von guter Qualität
- Frische- oder gefroren-aufgetaute Zyklen.
- Jedes Stimulationsprotokoll für frische Zyklen oder jedes Endometriumvorbereitungsprotokoll für gefrorene und aufgetaute Zyklen
Ausschlusskriterien:
• Frauen weigern sich, an klinischer Forschung teilzunehmen.
- Jede nicht korrigierte Uterusanomalie wie Septum, Myom, Adenomyose oder Polyp
- Hydrosalpinx ohne vorherige Abtrennung oder Exzision
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klinische Schwangerschaft
Zeitfenster: 2 Wochen nach einem positiven Schwangerschaftstest
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Das Vorhandensein eines intrauterinen Fruchtsacks und eines fetalen Pols mit positiver Herzpulsation durch transvaginalen Ultraschall
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2 Wochen nach einem positiven Schwangerschaftstest
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Biochemische Schwangerschaft
Zeitfenster: 2 Wochen nach dem Embryotransfer
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ein positives humanes Choriongonadotropin im Serum
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2 Wochen nach dem Embryotransfer
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Fehlgeburt
Zeitfenster: Von der 6. Schwangerschaftswoche bis zur 28. Schwangerschaftswoche
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Schwangerschaftsverlust, entweder Verlust des Herzpulses laut Ultraschall oder spontaner Schwangerschaftsverlust vaginal
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Von der 6. Schwangerschaftswoche bis zur 28. Schwangerschaftswoche
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Eileiterschwangerschaft
Zeitfenster: Die Lage des Fruchtsacks wird 2 Wochen nach dem Embryotransfer beurteilt
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Schwangerschaft außerhalb der Gebärmutterhöhle
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Die Lage des Fruchtsacks wird 2 Wochen nach dem Embryotransfer beurteilt
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Laufende Schwangerschaft
Zeitfenster: Nach 12 Schwangerschaftswochen bis zur Entbindung
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Das Vorliegen einer lebensfähigen Schwangerschaft nach der 12. Schwangerschaftswoche
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Nach 12 Schwangerschaftswochen bis zur Entbindung
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Lebendgeburt
Zeitfenster: Von der 28. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung
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Entbindung eines lebenden Fötus nach Erreichen des Lebensalters
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Von der 28. Schwangerschaftswoche bis zur Entbindung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Mahmoud Abdelaziz, M.Sc, Assiut University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Uterine Peristalsis in IVF
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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