Méh perisztaltika IVF-ben
2023. szeptember 18. frissítette: Karim Abdallah, Assiut University
A méh perisztaltikája hatása az embriótranszfer idején az IVF-ciklusok kimenetelére: leendő kohorsz-tanulmány
Megfigyeléses prospektív kohorsz-tanulmány az egyiptomi Assiut Egyetem Női Egészségügyi Kórházában az embriótranszfer idején a méh perisztaltikája IVF klinikai kimenetelekre gyakorolt hatásának értékelésére.
A vizsgálatba olyan friss vagy fagyasztott embrióátültetést végző nőket vonnak be, akiknél nincs méhrendellenesség.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
117
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Karim Abdallah, MD
- Telefonszám: +201270595485
- E-mail: karimsayed88@aun.edu.eg
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
IVF-en átesett nők
Leírás
Bevételi kritériumok:
• Embriótranszferen átesett nők IVF ciklusok alatt.
- Életkor: 20 és 40 év között.
- Legyen legalább 1 jó minőségű embriója az átvitel időpontjában
- Friss vagy fagyasztott-olvasztott ciklusok.
- Bármilyen stimulációs protokoll friss ciklusokban, vagy bármely méhnyálkahártya előkészítési protokoll fagyasztott-olvasztott ciklusokban
Kizárási kritériumok:
• Nők, akik megtagadják a klinikai kutatásban való részvételt.
- Bármilyen korrigálatlan méh rendellenesség, például septum, myoma, adenomyosis vagy polip
- Hydrosalpinx előzetes leválasztás vagy kivágás nélkül
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Klinikai terhesség
Időkeret: 2 héttel a pozitív terhességi teszt után
|
Az intrauterin terhességi zsák és a magzati pólus jelenléte pozitív szívpulzációval transzvaginális ultrahanggal
|
2 héttel a pozitív terhességi teszt után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Biokémiai terhesség
Időkeret: 2 héttel az embrióátültetés után
|
pozitív szérum humán koriongonadotropin
|
2 héttel az embrióátültetés után
|
|
Vetélés
Időkeret: A terhesség 6. hetétől a 28. terhességi hétig
|
Terhességvesztés vagy a szívpulzáció elvesztése ultrahanggal, vagy a terhesség spontán elvesztése hüvelyi úton
|
A terhesség 6. hetétől a 28. terhességi hétig
|
|
Méhen kívüli terhesség
Időkeret: a terhességi tasak helyét 2 héttel az embrióátültetés után értékeljük
|
Terhesség a méh üregen kívül
|
a terhességi tasak helyét 2 héttel az embrióátültetés után értékeljük
|
|
Folyamatos terhesség
Időkeret: 12 hetes terhesség után a szülésig
|
Életképes terhesség jelenléte 12 hetes terhesség után
|
12 hetes terhesség után a szülésig
|
|
Élve születés
Időkeret: A terhesség 28. hetétől a szülésig
|
Élő magzat születése életképes kor után
|
A terhesség 28. hetétől a szülésig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Mahmoud Abdelaziz, M.Sc, Assiut University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2023. október 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. október 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. augusztus 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 12.
Első közzététel (Tényleges)
2023. szeptember 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. szeptember 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 18.
Utolsó ellenőrzés
2023. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Uterine Peristalsis in IVF
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a méh perisztaltika
-
Sheba Medical CenterRabin Medical Center; Meir Medical Center; Shaare Zedek Medical CenterToborzásPetefészekrák | Petevezető rák | Petefészek karcinóma | Serous Cystadenocarcinoma | Elsődleges peritoneális karcinómaIzrael
-
University Hospital, ToulouseBefejezveTerhesség elvesztése, koraiFranciaország