Baarmoederperistaltiek bij IVF
18 september 2023 bijgewerkt door: Karim Abdallah, Assiut University
Effect van baarmoederperistaltiek ten tijde van embryotransfer op de uitkomsten van IVF-cycli: een prospectieve cohortstudie
Een observationeel prospectief cohortonderzoek om het effect van baarmoederperistaltiek op het moment van embryotransfer op klinische IVF-resultaten te evalueren, uitgevoerd in het Women's Health-ziekenhuis, Assiut University, Egypte.
Vrouwen die een verse of ingevroren embryotransfer uitvoeren en geen baarmoederafwijkingen hebben, worden in het onderzoek opgenomen
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
117
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Karim Abdallah, MD
- Telefoonnummer: +201270595485
- E-mail: karimsayed88@aun.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen die IVF ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Vrouwen die een embryotransfer ondergaan tijdens IVF-cycli.
- Leeftijd: tussen 20 en 40 jaar.
- Op het moment van terugplaatsing minimaal 1 embryo van goede kwaliteit hebben
- Verse of bevroren ontdooide cycli.
- Elk stimulatieprotocol in nieuwe cycli, of elk endometriumvoorbereidingsprotocol voor ingevroren en ontdooide cycli
Uitsluitingscriteria:
• Vrouwen die weigeren deel te nemen aan klinisch onderzoek.
- Elke niet-gecorrigeerde baarmoederafwijking, zoals septum, myoma, adenomyose of poliep
- Hydrosalpinx zonder voorafgaande ontkoppeling of excisie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische zwangerschap
Tijdsspanne: 2 weken na een positieve zwangerschapstest
|
De aanwezigheid van een intra-uteriene zwangerschapszak en foetale pool met positieve hartpulsatie door transvaginale echografie
|
2 weken na een positieve zwangerschapstest
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Biochemische zwangerschap
Tijdsspanne: 2 weken na embryotransfer
|
een positief serum humaan choriongonadotrofine
|
2 weken na embryotransfer
|
|
Miskraam
Tijdsspanne: Vanaf 6 weken zwangerschap tot 28 weken zwangerschap
|
Zwangerschapsverlies, hetzij verlies van hartpulsatie door echografie, hetzij spontaan vaginaal zwangerschapsverlies
|
Vanaf 6 weken zwangerschap tot 28 weken zwangerschap
|
|
Buitenbaarmoederlijke zwangerschap
Tijdsspanne: de plaats van de zwangerschapszak wordt 2 weken na de embryotransfer beoordeeld
|
Zwangerschap buiten de baarmoederholte
|
de plaats van de zwangerschapszak wordt 2 weken na de embryotransfer beoordeeld
|
|
Doorgaande zwangerschap
Tijdsspanne: Vanaf 12 weken zwangerschap tot aan de bevalling
|
De aanwezigheid van een levensvatbare zwangerschap na 12 weken zwangerschap
|
Vanaf 12 weken zwangerschap tot aan de bevalling
|
|
Live geboorte
Tijdsspanne: Vanaf 28 weken zwangerschap tot aan de bevalling
|
Bevalling van een levende foetus na de levensvatbaarheidsleeftijd
|
Vanaf 28 weken zwangerschap tot aan de bevalling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Mahmoud Abdelaziz, M.Sc, Assiut University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Uterine Peristalsis in IVF
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .