Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Peristaltika dělohy při IVF

18. září 2023 aktualizováno: Karim Abdallah, Assiut University

Vliv peristaltiky dělohy v době přenosu embrya na výsledky cyklů IVF: prospektivní kohortová studie

Observační prospektivní kohortová studie k vyhodnocení účinku děložní peristaltiky v době přenosu embrya na klinické výsledky IVF provedená v nemocnici Women's Health, Assiut University, Egypt.

Do studie budou zahrnuty ženy provádějící přenos čerstvého nebo zmrazeného embrya, které nemají žádné děložní abnormality

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

117

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy podstupující IVF

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Ženy podstupující embryotransfer během cyklů IVF.

    • Věk: mezi 20 a 40 lety.
    • Mít alespoň 1 kvalitní embryo v době transferu
    • Cykly čerstvé nebo zmrazené-rozmrazené.
    • Jakýkoli stimulační protokol v čerstvých cyklech nebo jakýkoli protokol pro přípravu endometria pro cykly zmrazení a rozmrazení

Kritéria vyloučení:

  • • Ženy odmítající účast na klinickém výzkumu.

    • Jakákoli nekorigovaná děložní abnormalita, jako je septum, myom, adenomyóza nebo polyp
    • Hydrosalpinx bez předchozího odpojení nebo excize

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické těhotenství
Časové okno: 2 týdny po pozitivním těhotenském testu
Přítomnost nitroděložního gestačního vaku a fetálního pólu s pozitivní srdeční pulzací pomocí transvaginálního ultrazvuku
2 týdny po pozitivním těhotenském testu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biochemické těhotenství
Časové okno: 2 týdny po přenosu embrya
pozitivní sérový lidský choriový gonadotropin
2 týdny po přenosu embrya
Potrat
Časové okno: Od 6. týdne těhotenství do 28. týdne těhotenství
Ztráta těhotenství buď ztráta srdeční pulsace ultrazvukem, nebo spontánní ztráta těhotenství vaginálně
Od 6. týdne těhotenství do 28. týdne těhotenství
Mimoděložní těhotenství
Časové okno: místo gestačního vaku bude posouzeno 2 týdny po embryotransferu
Těhotenství mimo dutinu děložní
místo gestačního vaku bude posouzeno 2 týdny po embryotransferu
Pokračující těhotenství
Časové okno: Po 12 týdnech těhotenství až do porodu
Přítomnost životaschopného těhotenství po 12 týdnech těhotenství
Po 12 týdnech těhotenství až do porodu
Živé narození
Časové okno: Od 28. týdne těhotenství do porodu
Porod živého plodu po dosažení věku životaschopnosti
Od 28. týdne těhotenství do porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mahmoud Abdelaziz, M.Sc, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na peristaltika dělohy

3
Předplatit