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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06036459
IVF의 자궁 연동운동
2023년 9월 18일 업데이트: Karim Abdallah, Assiut University
IVF 주기 결과에 대한 배아 이식 시 자궁 연동 운동의 영향: 전향적 코호트 연구
이집트 Assiut 대학교 여성 건강 병원에서 수행된 IVF 임상 결과에 대한 배아 이식 시 자궁 연동 운동의 영향을 평가하기 위한 관찰 전향적 코호트 연구입니다.
자궁 이상이 없는 신선 또는 냉동 배아 이식을 수행하는 여성이 연구에 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
117
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Karim Abdallah, MD
- 전화번호: +201270595485
- 이메일: karimsayed88@aun.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
IVF를 받는 여성
설명
포함 기준:
• IVF 주기 동안 배아 이식을 받는 여성.
- 나이: 20~40세.
- 이식 시 품질이 좋은 배아가 1개 이상 있어야 합니다.
- 신선 또는 냉동-해동 주기.
- 새로운 주기의 자극 프로토콜 또는 냉동-해동 주기의 자궁내막 준비 프로토콜
제외 기준:
• 임상 연구 참여를 거부하는 여성.
- 중격, 근종, 선근증, 폴립 등 교정되지 않은 자궁 이상
- 사전 분리나 절제 없이 난관수종
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상임신
기간: 임신 테스트 양성 결과 2주 후
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질경유 초음파에 의한 양성 심장박동을 동반한 자궁내 임신낭과 태아극의 존재
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임신 테스트 양성 결과 2주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생화학적 임신
기간: 배아 이식 후 2주
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양성 혈청 인간 융모막 성선 자극 호르몬
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배아 이식 후 2주
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유산
기간: 임신 6주부터 임신 28주까지
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임신상실은 초음파에 의한 심장 박동의 상실 또는 질에 의한 자연적인 임신 상실입니다.
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임신 6주부터 임신 28주까지
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자궁외 임신
기간: 임신낭 부위는 배아 이식 후 2주 후에 평가됩니다.
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자궁강 밖의 임신
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임신낭 부위는 배아 이식 후 2주 후에 평가됩니다.
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진행중인 임신
기간: 임신 12주부터 출산까지
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임신 12주 이후에 생존 가능한 임신의 존재
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임신 12주부터 출산까지
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라이브 출산
기간: 임신 28주부터 출산까지
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생존 가능 연령 이후 살아있는 태아 분만
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임신 28주부터 출산까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Mahmoud Abdelaziz, M.Sc, Assiut University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Uterine Peristalsis in IVF
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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