Faisabilité du programme Mindfulness Flow (MFP) sur les archers
22 septembre 2023 mis à jour par: Lo Ka Kay Cynthia, Hong Kong Metropolitan University
Examen de la faisabilité du programme Mindfulness Flow (MFP) sur les archers
Les interventions basées sur la pleine conscience ont gagné en popularité parmi les athlètes d’élite, mais leur efficacité pour améliorer les performances du tir à l’arc reste incohérente.
Cette étude a examiné la faisabilité d'un programme de flux de pleine conscience (MFP) de 12 semaines spécialement conçu pour les archers et a évalué l'effet du MFP sur les performances de tir.
L'intervention vise à améliorer les performances de tir, la pleine conscience et l'état de flux, tout en réduisant l'anxiété post-intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de la présente étude était de tester la faisabilité d'un prototype de programme de flux de pleine conscience (MFP), avec 11 séances menées via une réunion vidéo Zoom et une séance en personne de séance spécifique au sport.
De plus, le programme cherche à examiner les résultats psychologiques associés à l'intervention spécifiquement chez les athlètes de tir à l'arc.
Il est prévu que le groupe expérimental montrera des niveaux d'anxiété réduits et des niveaux accrus de pleine conscience et de flux lors de la comparaison de leurs évaluations de base et post-intervention.
Cette étude explore le potentiel de proposer des programmes de pleine conscience aux populations sportives via Internet, complétés par une séance en face-à-face spécifique au sport pour améliorer la pleine conscience et améliorer les performances sportives des athlètes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- Lion Rock Archery Venue
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- au moins un an d'expérience en formation de tir à l'arc et une formation d'au moins deux heures par semaine
Critère d'exclusion:
- Les participants ayant déjà participé à une séance de pleine conscience ont été exclus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme de flux de pleine conscience
Programme de flux de pleine conscience, avec 11 séances menées via une réunion vidéo Zoom et une séance en personne de séance spécifique au sport.
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Le programme Mindfulness Flow (MFP) comprenait onze séances de 60 minutes via Zoom, à raison d'une séance par semaine.
De plus, une séance en personne de 120 minutes spécifique au sport a été organisée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Faisabilité du programme Mindfulness Flow (MFP)
Délai: jusqu'à deux semaines
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Pour évaluer la faisabilité du MFP, les athlètes ont rempli un questionnaire d'évaluation des commentaires adapté de Kuyken immédiatement après la fin de l'intervention (Kuyken et al., 2013).
Le questionnaire comprenait des questions sur le nombre de séances suivies, la fréquence de pratique de la pleine conscience après le cours et la probabilité de continuer à utiliser ce qu'ils avaient appris du cours et de présenter le cours à d'autres athlètes.
Les athlètes ont évalué leur plaisir de chaque séance, sur une échelle de Likert à 10 points allant de 1 (fortement détesté) à 10 (fortement apprécié).
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jusqu'à deux semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Scores de tir
Délai: jusqu'à 20 semaines
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Les scores de tir ont été évalués à l'aide des procédures de compétition de qualification de la Fédération mondiale de tir à l'arc (Fédération mondiale de tir à l'arc, 2022).
Tous les tireurs devaient effectuer 72 tirs.
Les scores totaux des 72 tirs ont été utilisés pour une analyse plus approfondie.
Des scores totaux plus élevés indiquaient de meilleures performances de tir.
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jusqu'à 20 semaines
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Anxiété cognitive
Délai: jusqu'à 20 semaines
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L'anxiété liée à l'état cognitif a été évaluée à l'aide de la version chinoise (Cox et al., 2003) du questionnaire Competitive State Anxiety Inventory-2 (CSAI-2 ; Martens et al., 1990).
L’échelle d’anxiété liée à l’état cognitif comprenait neuf éléments.
Chaque item a été noté sur une échelle de Likert à 4 points allant de 1 (pas du tout) à 4 (fortement).
Des scores plus élevés indiquent un niveau d’anxiété lié à l’état cognitif plus élevé.
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jusqu'à 20 semaines
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Anxiété état somatique
Délai: jusqu'à 20 semaines
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L'anxiété liée à l'état somatique a été évaluée à l'aide de la version chinoise (Cox et al., 2003) du questionnaire Competitive State Anxiety Inventory-2 (CSAI-2 ; Martens et al., 1990).
L’échelle d’anxiété liée à l’état somatique comprenait neuf éléments.
Chaque item a été noté sur une échelle de Likert à 4 points allant de 1 (pas du tout) à 4 (fortement).
Des scores plus élevés indiquent un niveau d’anxiété somatique plus élevé.
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jusqu'à 20 semaines
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Confiance en soi
Délai: jusqu'à 20 semaines
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La confiance en soi a été évaluée à l'aide de la version chinoise (Cox et al., 2003) du questionnaire Competitive State Anxiety Inventory-2 (CSAI-2 ; Martens et al., 1990).
L'échelle de confiance en soi comprenait neuf items.
Chaque item a été noté sur une échelle de Likert à 4 points allant de 1 (pas du tout) à 4 (fortement).
Des scores plus élevés indiquent un niveau de confiance en soi plus élevé.
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jusqu'à 20 semaines
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Pleine conscience
Délai: jusqu'à 20 semaines
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La pleine conscience a été évaluée à l'aide de la version chinoise (Deng et al., 2011) du questionnaire de pleine conscience à cinq facettes (FFMQ) (Baer et al., 2006), avec 39 éléments notés sur une échelle de Likert à 5 points (1 = jamais ou très rarement). vrai ; 5 = très souvent ou toujours vrai).
Des scores plus élevés indiquent un niveau de pleine conscience plus élevé
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jusqu'à 20 semaines
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État du flux
Délai: jusqu'à 20 semaines
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L'état de flux a été évalué à l'aide de la version chinoise (Liu, 2010) de la Short Dispositional Flow Scale (SDFS ; Jackson et al., 2008).
Les neuf éléments SDFS ont été notés sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 (jamais) à 5 (toujours), où un score plus élevé indique un état de flux global plus élevé.
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jusqu'à 20 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mum Yee Tse, PhD, Hong Kong Metropolitan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
17 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2023
Première publication (Réel)
29 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HKMetU20210320
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .