Haalbaarheid van het Mindfulness Flow Programma (MFP) voor boogschutters
22 september 2023 bijgewerkt door: Lo Ka Kay Cynthia, Hong Kong Metropolitan University
Onderzoek naar de haalbaarheid van het Mindfulness Flow Programma (MFP) voor boogschutters
Op mindfulness gebaseerde interventies zijn populair geworden onder topsporters, maar hun effectiviteit voor het verbeteren van de boogschietprestaties blijft inconsistent.
Deze studie onderzocht de haalbaarheid van een twaalf weken durend mindfulness flow-programma (MFP), speciaal ontworpen voor boogschutters, en beoordeelde het effect van de MFP op de schietprestaties.
De interventie is gericht op het verbeteren van de schietprestaties, de mindfulness en de flow-toestand, terwijl de angst na de interventie wordt verminderd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van het huidige onderzoek was het testen van de haalbaarheid van een prototype van een mindfulness flow-programma (MFP), met 11 sessies via Zoom-videovergadering en één persoonlijke sessie van een sportspecifieke sessie.
Daarnaast probeert het programma de psychologische resultaten te onderzoeken die verband houden met de interventie, specifiek onder boogschieters.
Er wordt verwacht dat de experimentele groep verminderde angstniveaus en verhoogde niveaus van opmerkzaamheid en flow zal vertonen bij het vergelijken van hun baseline- en post-interventiebeoordelingen.
Deze studie onderzoekt het potentieel van het gemakkelijk aanbieden van mindfulnessprogramma's aan sportpopulaties via internet, aangevuld met één face-to-face sportspecifieke sessie om de mindfulness te verbeteren en de sportprestaties van atleten te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Lion Rock Archery Venue
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal één jaar ervaring met boogschieten en minimaal twee uur per week trainen
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die eerder aan een mindfulnesssessie hadden deelgenomen, werden uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mindfulness Flow-programma
Mindfulness flow-programma, met 11 sessies uitgevoerd via Zoom-videovergadering en één persoonlijke sessie of sportspecifieke sessie.
|
Het mindfulness flow programma (MFP) bestond uit elf sessies van 60 minuten via Zoom, waarvan één sessie per week.
Daarnaast werd er een persoonlijke sportspecifieke sessie van 120 minuten gehouden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Haalbaarheid van het Mindfulness Flow Programma (MFP)
Tijdsspanne: tot twee weken
|
Om de haalbaarheid van het MFP te beoordelen, vulden de atleten onmiddellijk na het einde van de interventie een feedback-evaluatievragenlijst in, aangepast door Kuyken (Kuyken et al., 2013).
De vragenlijst bevatte vragen over het aantal bijgewoonde sessies, de frequentie van mindfulness-oefeningen na de les, en de waarschijnlijkheid dat ze het geleerde van de cursus zouden blijven gebruiken en de cursus zouden introduceren bij andere atleten.
De atleten beoordeelden hun plezier in elke sessie op een Likert-schaal van 10 punten, variërend van 1 (helemaal niet leuk) tot 10 (helemaal leuk).
|
tot twee weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scores schieten
Tijdsspanne: tot 20 weken
|
De schietscores werden beoordeeld aan de hand van de kwalificerende wedstrijdprocedures van de World Archery Federation (World Archery Federation, 2022).
Alle schutters moesten 72 schoten maken.
De totaalscores voor de 72 schoten werden gebruikt voor verdere analyse.
Hogere totaalscores duidden op betere schietprestaties.
|
tot 20 weken
|
|
Cognitieve toestandsangst
Tijdsspanne: tot 20 weken
|
Cognitieve toestandsangst werd beoordeeld met behulp van de Chinese versie (Cox et al., 2003) van de Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990).
De cognitieve toestandsangstschaal bestond uit negen items.
Elk item werd gescoord op een 4-punts Likertschaal, variërend van 1 (helemaal niet) tot 4 (helemaal wel).
Hogere scores duiden op een hoger niveau van cognitieve toestandsangst.
|
tot 20 weken
|
|
Somatische toestandsangst
Tijdsspanne: tot 20 weken
|
Somatische toestandsangst werd beoordeeld met behulp van de Chinese versie (Cox et al., 2003) van de Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990).
De somatische angstschaal bestond uit negen items.
Elk item werd gescoord op een 4-punts Likertschaal, variërend van 1 (helemaal niet) tot 4 (helemaal wel).
Hogere scores duiden op een hoger somatisch angstniveau.
|
tot 20 weken
|
|
Zelfvertrouwen
Tijdsspanne: tot 20 weken
|
Het zelfvertrouwen werd beoordeeld met behulp van de Chinese versie (Cox et al., 2003) van de Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990).
De zelfvertrouwenschaal bestond uit negen items.
Elk item werd gescoord op een 4-punts Likertschaal, variërend van 1 (helemaal niet) tot 4 (helemaal wel).
Hogere scores duiden op een hoger niveau van zelfvertrouwen.
|
tot 20 weken
|
|
Mindfulness
Tijdsspanne: tot 20 weken
|
Mindfulness werd beoordeeld met behulp van de Chinese versie (Deng et al., 2011) van de vijf facetten mindfulness-vragenlijst (FFMQ) (Baer et al., 2006), waarbij 39 items werden gescoord op een 5-punts Likert-schaal (1 = nooit of zeer zelden waar; 5 = heel vaak of altijd waar).
Hogere scores duiden op een hoger mindfulnessniveau
|
tot 20 weken
|
|
Stroom staat
Tijdsspanne: tot 20 weken
|
De stroomtoestand werd beoordeeld met behulp van de Chinese versie (Liu, 2010) van de Short Dispositional Flow Scale (SDFS; Jackson et al., 2008).
De negen SDFS-items werden gescoord op een 5-punts Likert-schaal, variërend van 1 (nooit) tot 5 (altijd), waarbij een hogere score duidt op een hogere algehele stroomtoestand.
|
tot 20 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mum Yee Tse, PhD, Hong Kong Metropolitan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 februari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HKMetU20210320
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .