射手に対するマインドフルネスフロープログラム(MFP)の実現可能性
2023年9月22日 更新者:Lo Ka Kay Cynthia、Hong Kong Metropolitan University
射手に対するマインドフルネスフロープログラム(MFP)の実現可能性を検討する
マインドフルネスに基づいた介入はエリートアスリートの間で人気を集めていますが、アーチェリーのパフォーマンスを向上させる効果については依然として一貫性がありません。
この研究では、射手向けに特別に設計された 12 週間のマインドフルネス フロー プログラム (MFP) の実現可能性を検証し、射撃パフォーマンスに対する MFP の効果を評価しました。
この介入は、介入後の不安を軽減しながら、射撃のパフォーマンス、マインドフルネス、フロー状態を向上させることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
本研究の主な目的は、プロトタイプのマインドフルネス フロー プログラム (MFP) の実現可能性をテストすることであり、Zoom ビデオ会議を介して 11 セッションが実施され、スポーツ固有のセッションが 1 つ対面セッションで行われました。
さらに、このプログラムは、特にアーチェリー選手の間での介入に関連する心理的結果を調査することを目指しています。
ベースライン評価と介入後の評価を比較すると、実験グループは不安レベルが低下し、マインドフルネスとフローのレベルが向上したことを示すことが予想されます。
この研究では、マインドフルネスを強化し、アスリートのスポーツパフォーマンスを向上させるために、インターネットを介してスポーツ人口にマインドフルネスプログラムを手軽に提供する可能性を探ります。また、対面でのスポーツ特有のセッションを1回行うことで補完されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港
- Lion Rock Archery Venue
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 少なくとも 1 年のアーチェリー トレーニング経験と、週に少なくとも 2 時間のトレーニング
除外基準:
- 以前にマインドフルネスセッションに参加したことのある参加者は除外されました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:マインドフルネスフロープログラム
マインドフルネス フロー プログラム。Zoom ビデオ会議を介して行われる 11 セッションと、スポーツ固有のセッションの 1 つの対面セッションで行われます。
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マインドフルネス フロー プログラム (MFP) は、Zoom を使用した 11 回の 60 分間のセッションで構成され、週に 1 回のセッションがありました。
さらに、スポーツに特化した 120 分間の対面セッションも実施されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マインドフルネスフロープログラム(MFP)の実現可能性
時間枠:2週間まで
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MFP の実現可能性を評価するために、アスリートは介入終了直後に Kuyken から適応されたフィードバック評価アンケートに回答しました (Kuyken et al., 2013)。
アンケートには、参加したセッションの数、クラス後のマインドフルネス実践の頻度、コースから学んだことを継続して活用する可能性、および他のアスリートにコースを紹介する可能性に関する質問が含まれていました。
アスリートたちは、各セッションの楽しさを、1 (非常に嫌い) から 10 (非常に好き) までの 10 ポイントのリッカート スケールで評価しました。
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2週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シュートスコア
時間枠:20週間まで
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射撃スコアは、世界アーチェリー連盟の予選競技手順に従って評価されました (世界アーチェリー連盟、2022 年)。
射手全員が 72 発の射撃を完了する必要がありました。
72 ショットの合計スコアがさらなる分析に使用されました。
合計スコアが高いほど、射撃パフォーマンスが優れていることを示します。
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20週間まで
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認知状態不安
時間枠:20週間まで
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認知状態不安は、Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990) の中国語版 (Cox et al., 2003) を使用して評価されました。
認知状態不安尺度は 9 項目から構成されていました。
各項目は、1 (まったく当てはまらない) から 4 (非常に当てはまる) までの範囲の 4 点リッカート スケールで採点されました。
スコアが高いほど、認知状態の不安レベルが高いことを示します。
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20週間まで
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体性状態不安症
時間枠:20週間まで
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体性状態不安は、Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990) の中国語版 (Cox et al., 2003) を使用して評価されました。
身体状態不安尺度は 9 つの項目から構成されていました。
各項目は、1 (まったく当てはまらない) から 4 (非常に当てはまる) までの範囲の 4 点リッカート スケールで採点されました。
スコアが高いほど、身体状態の不安レベルが高いことを示します。
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20週間まで
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自信
時間枠:20週間まで
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自信は、Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990) の中国語版 (Cox et al., 2003) を使用して評価されました。
自信尺度は9つの項目から構成されていました。
各項目は、1 (まったく当てはまらない) から 4 (非常に当てはまる) までの範囲の 4 点リッカート スケールで採点されました。
スコアが高いほど、自信レベルが高いことを示します。
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20週間まで
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マインドフルネス
時間枠:20週間まで
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マインドフルネスは、5 つの側面からなるマインドフルネス アンケート (FFMQ) (Baer et al., 2006) の中国語版 (Deng et al., 2011) を使用して評価され、39 項目が 5 点リッカート スケールで採点されました (1 = まったくない、または非常にまれである) true; 5 = 非常に頻繁に、または常に true)。
スコアが高いほどマインドフルネスのレベルが高いことを示します
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20週間まで
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フロー状態
時間枠:20週間まで
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流動状態は、Short Dispositional Flow Scale (SDFS; Jackson et al., 2008) の中国語版 (Liu, 2010) を使用して評価されました。
9 つの SDFS 項目は、1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 点のリッカート スケールでスコア付けされ、スコアが高いほど全体的なフロー状態が高いことを示します。
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20週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Mum Yee Tse, PhD、Hong Kong Metropolitan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月20日
一次修了 (実際)
2023年2月10日
研究の完了 (実際)
2023年9月17日
試験登録日
最初に提出
2023年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月22日
最初の投稿 (実際)
2023年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月22日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HKMetU20210320
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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