- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06059950
Machbarkeit des Mindfulness Flow Program (MFP) für Bogenschützen
22. September 2023 aktualisiert von: Lo Ka Kay Cynthia, Hong Kong Metropolitan University
Untersuchung der Machbarkeit des Mindfulness Flow Program (MFP) bei Bogenschützen
Achtsamkeitsbasierte Interventionen erfreuen sich bei Spitzensportlern zunehmender Beliebtheit, ihre Wirksamkeit zur Verbesserung der Leistung beim Bogenschießen ist jedoch nach wie vor uneinheitlich.
Diese Studie untersuchte die Machbarkeit eines 12-wöchigen Achtsamkeitsflussprogramms (MFP), das speziell für Bogenschützen entwickelt wurde, und bewertete die Wirkung des MFP auf die Schießleistung.
Die Intervention zielt darauf ab, die Schießleistung, die Achtsamkeit und den Flow-Zustand zu verbessern und gleichzeitig die Angst nach der Intervention zu reduzieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel der vorliegenden Studie bestand darin, die Machbarkeit eines Prototyps eines Achtsamkeitsflussprogramms (MFP) zu testen, mit 11 Sitzungen, die per Zoom-Videotreffen durchgeführt wurden, und einer persönlichen Sitzung mit einer sportspezifischen Sitzung.
Darüber hinaus zielt das Programm darauf ab, die mit der Intervention verbundenen psychologischen Folgen speziell bei Bogensportlern zu untersuchen.
Es wird erwartet, dass die Versuchsgruppe beim Vergleich ihrer Ausgangs- und Postinterventionsbeurteilungen ein verringertes Angstniveau und ein erhöhtes Maß an Achtsamkeit und Fluss zeigen wird.
Diese Studie untersucht das Potenzial der bequemen Bereitstellung von Achtsamkeitsprogrammen für Sportler über das Internet, ergänzt durch eine persönliche sportspezifische Sitzung, um die Achtsamkeit zu stärken und die sportliche Leistung von Sportlern zu verbessern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Lion Rock Archery Venue
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mindestens ein Jahr Erfahrung im Bogenschießen und Training von mindestens zwei Stunden pro Woche
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die zuvor an einer Achtsamkeitssitzung teilgenommen hatten, wurden ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Achtsamkeitsflussprogramm
Achtsamkeits-Flow-Programm mit 11 Sitzungen per Zoom-Videotreffen und einer persönlichen Sitzung mit einer sportspezifischen Sitzung.
|
Das Achtsamkeitsflussprogramm (MFP) bestand aus elf 60-minütigen Sitzungen über Zoom, mit einer Sitzung pro Woche.
Darüber hinaus wurde eine 120-minütige persönliche sportspezifische Sitzung durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Machbarkeit des Mindfulness Flow Program (MFP)
Zeitfenster: bis zu zwei Wochen
|
Um die Machbarkeit des MFP zu beurteilen, füllten die Athleten unmittelbar nach Ende der Intervention einen von Kuyken adaptierten Fragebogen zur Feedback-Bewertung aus (Kuyken et al., 2013).
Der Fragebogen enthielt Fragen zur Anzahl der besuchten Sitzungen, zur Häufigkeit der Achtsamkeitsübungen nach dem Unterricht und zur Wahrscheinlichkeit, das im Kurs Gelernte weiter anzuwenden und den Kurs anderen Sportlern vorzustellen.
Die Athleten bewerteten ihre Freude an jeder Trainingseinheit auf einer 10-Punkte-Likert-Skala von 1 (sehr unbeliebt) bis 10 (sehr beliebt).
|
bis zu zwei Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Schießergebnisse
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
|
Die Schießergebnisse wurden anhand der Qualifikationswettbewerbsverfahren der World Archery Federation bewertet (World Archery Federation, 2022).
Alle Schützen mussten 72 Schüsse absolvieren.
Die Gesamtpunktzahl der 72 Schüsse wurde zur weiteren Analyse herangezogen.
Höhere Gesamtpunktzahlen deuteten auf eine bessere Schießleistung hin.
|
bis zu 20 Wochen
|
Kognitive Zustandsangst
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
|
Die kognitive Zustandsangst wurde anhand der chinesischen Version (Cox et al., 2003) des Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990) bewertet.
Die Skala der kognitiven Zustandsangst bestand aus neun Items.
Jeder Punkt wurde auf einer 4-stufigen Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) bewertet.
Höhere Werte weisen auf ein höheres Angstniveau im kognitiven Zustand hin.
|
bis zu 20 Wochen
|
Somatische Zustandsangst
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
|
Somatische Zustandsangst wurde anhand der chinesischen Version (Cox et al., 2003) des Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990) bewertet.
Die Skala der somatischen Zustandsangst bestand aus neun Items.
Jeder Punkt wurde auf einer 4-stufigen Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) bewertet.
Höhere Werte weisen auf ein höheres somatisches Angstniveau hin.
|
bis zu 20 Wochen
|
Selbstvertrauen
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
|
Das Selbstvertrauen wurde anhand der chinesischen Version (Cox et al., 2003) des Competitive State Anxiety Inventory-2 Questionnaire (CSAI-2; Martens et al., 1990) bewertet.
Die Selbstvertrauensskala bestand aus neun Items.
Jeder Punkt wurde auf einer 4-stufigen Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) bewertet.
Höhere Werte weisen auf ein höheres Selbstvertrauen hin.
|
bis zu 20 Wochen
|
Achtsamkeit
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
|
Die Achtsamkeit wurde mithilfe der chinesischen Version (Deng et al., 2011) des Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogens (FFMQ) (Baer et al., 2006) bewertet, wobei 39 Elemente auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden (1 = nie oder sehr selten). wahr; 5 = sehr oft oder immer wahr).
Höhere Werte weisen auf ein höheres Achtsamkeitsniveau hin
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bis zu 20 Wochen
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Fließzustand
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
|
Der Flusszustand wurde anhand der chinesischen Version (Liu, 2010) der Short Dispositional Flow Scale (SDFS; Jackson et al., 2008) bewertet.
Die neun SDFS-Elemente wurden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 (nie) bis 5 (immer) bewertet, wobei eine höhere Bewertung einen insgesamt besseren Flow-Zustand anzeigt.
|
bis zu 20 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Mum Yee Tse, PhD, Hong Kong Metropolitan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Februar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HKMetU20210320
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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