Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykonalność programu Mindfulness Flow (MFP) dla łuczników

22 września 2023 zaktualizowane przez: Lo Ka Kay Cynthia, Hong Kong Metropolitan University

Badanie wykonalności programu przepływu uważności (MFP) u łuczników

Interwencje oparte na uważności zyskały popularność wśród czołowych sportowców, ale ich skuteczność w poprawianiu wyników w łucznictwie pozostaje niespójna. W badaniu tym zbadano wykonalność 12-tygodniowego programu przepływu uważności (MFP) zaprojektowanego specjalnie dla łuczników i oceniono wpływ urządzenia MFP na wyniki w strzelaniu. Interwencja ma na celu poprawę wydajności strzeleckiej, uważności i stanu przepływu, przy jednoczesnym zmniejszeniu lęku po interwencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem niniejszego badania było przetestowanie wykonalności prototypowego programu przepływu uważności (MFP) obejmującego 11 sesji przeprowadzonych za pośrednictwem spotkań wideo Zoom i jedną sesję osobistą dotyczącą sesji sportowej. Ponadto program ma na celu zbadanie skutków psychologicznych związanych z interwencją, szczególnie wśród sportowców łuczniczych. Oczekuje się, że grupa eksperymentalna wykaże obniżony poziom lęku oraz zwiększony poziom uważności i przepływu podczas porównywania ocen wyjściowych i pointerwencyjnych. W tym badaniu zbadano potencjał wygodnego dostarczania programów uważności społeczności sportowej za pośrednictwem Internetu, uzupełnionych jedną indywidualną sesją dotyczącą konkretnego sportu, mającą na celu poprawę uważności i poprawę wyników sportowych wśród sportowców.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Lion Rock Archery Venue

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • co najmniej roczne doświadczenie w szkoleniu łucznictwa i szkoleniu trwającym co najmniej dwie godziny tygodniowo

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono uczestników, którzy wcześniej uczestniczyli w sesji uważności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program przepływu uważności
Program przepływu uważności obejmujący 11 sesji prowadzonych za pośrednictwem spotkań wideo Zoom i jedną sesję osobistą dotyczącą sesji sportowej.
Behawioralne: Program przepływu uważności
Program przepływu uważności (MFP) składał się z jedenastu 60-minutowych sesji za pośrednictwem Zoom, z jedną sesją tygodniowo. Dodatkowo przeprowadzono 120-minutową indywidualną sesję sportową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność programu Mindfulness Flow (MFP)
Ramy czasowe: do dwóch tygodni
Aby ocenić wykonalność MFP, sportowcy natychmiast po zakończeniu interwencji wypełnili kwestionariusz oceny informacji zwrotnej zaadaptowany przez firmę Kuyken (Kuyken i in., 2013). Kwestionariusz zawierał pytania dotyczące liczby sesji, w których uczestniczyli, częstotliwości praktyki uważności po zajęciach oraz prawdopodobieństwa dalszego wykorzystania wiedzy zdobytej na kursie i przedstawienia kursu innym sportowcom. Sportowcy oceniali przyjemność z każdej sesji w 10-punktowej skali Likerta od 1 (zdecydowanie nielubiany) do 10 (zdecydowanie lubiany).
do dwóch tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki strzeleckie
Ramy czasowe: do 20 tygodni
Wyniki strzeleckie oceniano na podstawie procedur zawodów kwalifikacyjnych Światowej Federacji Łucznictwa (Światowa Federacja Łucznictwa, 2022). Wszyscy strzelcy musieli oddać 72 strzały. Do dalszej analizy wykorzystano łączną liczbę 72 strzałów. Wyższe wyniki całkowite wskazywały na lepsze wyniki w strzelaniu.
do 20 tygodni
Lęk stanu poznawczego
Ramy czasowe: do 20 tygodni
Lęk w stanie poznawczym oceniano za pomocą chińskiej wersji (Cox i in., 2003) Kwestionariusza Inwentarza Lęku Konkurencyjnego-2 (CSAI-2; Martens i in., 1990). Skala stanu lęku poznawczego składała się z dziewięciu pozycji. Każdą pozycję oceniano w 4-punktowej skali Likerta od 1 (w ogóle nie) do 4 (zdecydowanie tak). Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku w stanie poznawczym.
do 20 tygodni
Stan somatyczny niepokoju
Ramy czasowe: do 20 tygodni
Lęk w stanie somatycznym oceniano za pomocą chińskiej wersji (Cox i in., 2003) Kwestionariusza Inwentarza Lęku Konkurencyjnego-2 (CSAI-2; Martens i in., 1990). Skala stanu somatycznego lęku składała się z dziewięciu pozycji. Każdą pozycję oceniano w 4-punktowej skali Likerta od 1 (w ogóle nie) do 4 (zdecydowanie tak). Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku w stanie somatycznym.
do 20 tygodni
Pewność siebie
Ramy czasowe: do 20 tygodni
Pewność siebie oceniano za pomocą chińskiej wersji (Cox i in., 2003) Kwestionariusza Inwentarza Lęku Konkurencyjnego-2 (CSAI-2; Martens i in., 1990). Skala pewności siebie składała się z dziewięciu pozycji. Każdą pozycję oceniano w 4-punktowej skali Likerta od 1 (w ogóle nie) do 4 (zdecydowanie tak). Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom pewności siebie.
do 20 tygodni
Uważność
Ramy czasowe: do 20 tygodni
Uważność oceniano za pomocą chińskiej wersji (Deng i in., 2011) kwestionariusza uważności pięciu aspektów (FFMQ) (Baer i in., 2006), z 39 pozycjami punktowanymi w 5-punktowej skali Likerta (1 = nigdy lub bardzo rzadko prawda; 5 = bardzo często lub zawsze prawda). Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom uważności
do 20 tygodni
Stan przepływu
Ramy czasowe: do 20 tygodni
Stan przepływu oceniano za pomocą chińskiej wersji (Liu, 2010) krótkiej skali przepływu dyspozycyjnego (SDFS; Jackson i in., 2008). Dziewięć pozycji SDFS zostało ocenionych w 5-punktowej skali Likerta od 1 (nigdy) do 5 (zawsze), gdzie wyższy wynik oznacza wyższy ogólny stan przepływu.
do 20 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hong Kong Metropolitan University

Śledczy

  • Główny śledczy: Mum Yee Tse, PhD, Hong Kong Metropolitan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HKMetU20210320

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program przepływu uważności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj