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Milrinone sur la souche ventriculaire droite en chirurgie cardiaque

17 janvier 2024 mis à jour par: Tae-Yop Kim, MD PhD, Konkuk University Medical Center

Effet de la milrinone sur la souche ventriculaire droite en chirurgie cardiaque

Le but de cette étude est d'analyser les changements de tension ventriculaire droite avant et après l'administration de milrinone afin de savoir si la milrinone améliore les performances systoliques du VD chez les patients subissant une chirurgie cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

41

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Tae-Yop Kim, MD PhD
  • Numéro de téléphone: 82-2-2030-5457
  • E-mail: taeyop@gmail.com

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de, 143-729
        • Recrutement
        • Konkuk University Medical Center
        • Chercheur principal:
          • Tae-Yop Kim, MD PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

cardiopathie valvulaire, maladie coronarienne

La description

Critère d'intégration:

  • le patient accepte et fournit son consentement éclairé écrit.
  • patient subissant une chirurgie cardiaque élective
  • FE VG préopératoire > 50 % (TTE)

Critère d'exclusion:

  • dysrythmie cardiaque préopératoire
  • PBI préopératoire
  • utilisation d'autres agents inotropes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
1. Tension ventriculaire droite
Délai: 15 minutes après l'administration de milrinone
15 minutes après l'administration de milrinone

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Tension ventriculaire gauche
Délai: 15 minutes après l'administration de milrinone
15 minutes après l'administration de milrinone
Fraction d'éjection ventriculaire gauche
Délai: 15 minutes après l'administration de milrinone
15 minutes après l'administration de milrinone

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Konkuk University Medical Center

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Soi Lee, Konkuk University Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2023

Première publication (Réel)

11 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KUH 2023-09-060

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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