BNP et MINS préopératoires dans la réparation ouverte AAA
15 novembre 2023 mis à jour par: Sung Yeon Ham, Gangnam Severance Hospital
Impact pronostique du peptide natriurétique de type B préopératoire pour prédire les lésions myocardiques après une chirurgie non cardiaque chez les patients ayant subi une réparation ouverte pour un anévrisme de l'aorte abdominale : une étude rétrospective
Le but de cette étude était de déterminer si les peptides natriurétiques de type B préopératoires servent de prédicteur indépendant de lésion myocardique après une chirurgie non cardiaque (MINS) dans la réparation ouverte d'un anévrisme de l'aorte abdominale.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'incidence du MINS a été comparée entre les groupes à BNP inférieur et à BNP supérieur, et une analyse de régression logistique par étapes a été réalisée pour évaluer les prédicteurs du MINS.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
198
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de
- Gangnam Severance Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients ayant subi une réparation ouverte d'un AAA
La description
Critère d'intégration:
patients ayant subi une réparation ouverte pour AAA de septembre 2010 à octobre 2021
Critère d'exclusion:
- AAA rompu
- Lésion traumatique de l'aorte
- Absence de valeur de troponine-T dans les 30 jours suivant la chirurgie
- Diagnostic d'élévation de la troponine-T due à une cause non ischémique (ex : sepsis, embolie pulmonaire, fibrillation auriculaire, cardioversion, etc.)
- Dossiers médicaux insuffisants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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BNP inférieur
BNP inférieur préopératoire
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valeur préopératoire du BNP
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BNP plus élevé
BNP préopératoire plus élevé
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valeur préopératoire du BNP
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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MINUTES
Délai: 30 jours après l'opération
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MINS est défini comme une troponine-T élevée dans les 30 jours suivant la chirurgie.
Les patients ont été divisés en deux groupes en fonction de leurs niveaux préopératoires de BNP, et l'incidence du MINS a été comparée entre les deux groupes.
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30 jours après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
6 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2023
Première publication (Réel)
18 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
17 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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