Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedoperacyjne BNP i MINS w naprawie otwartej AAA

15 listopada 2023 zaktualizowane przez: Sung Yeon Ham, Gangnam Severance Hospital

Prognostyczny wpływ przedoperacyjnego peptydu natriuretycznego typu B na przewidywanie uszkodzenia mięśnia sercowego po operacjach niekardiochirurgicznych u pacjentów, którzy przeszli operację otwartą z powodu tętniaka aorty brzusznej: badanie retrospektywne

Celem tego badania było sprawdzenie, czy przedoperacyjne peptydy natriuretyczne typu B służą jako niezależny czynnik predykcyjny uszkodzenia mięśnia sercowego po operacji niekardiochirurgicznej (MINS) w leczeniu otwartego tętniaka aorty brzusznej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Częstość występowania MINS porównano pomiędzy grupami z niższym BNP i wyższym BNP i przeprowadzono krokową analizę regresji logistycznej w celu oceny czynników predykcyjnych MINS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

198

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów, którzy przeszli operację otwartą AAA

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjentów, którzy przeszli operację otwartą z użyciem AAA w okresie od września 2010 r. do października 2021 r

Kryteria wyłączenia:

  1. Pęknięte AAA
  2. Urazowe uszkodzenie aorty
  3. Brak stężenia troponiny T w ciągu 30 dni od operacji
  4. Rozpoznanie podwyższonego stężenia troponiny T z przyczyn innych niż niedokrwienne (np. posocznica, zatorowość płucna, migotanie przedsionków, kardiowersja itp.)
  5. Niewystarczająca dokumentacja medyczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Niższy BPN
przedoperacyjny Dolny BNP
Test diagnostyczny: przedoperacyjna wartość BNP
przedoperacyjna wartość BNP
Wyższe BNP
przedoperacyjne wyższe BNP
Test diagnostyczny: przedoperacyjna wartość BNP
przedoperacyjna wartość BNP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MIN
Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu
MINS definiuje się jako podwyższone stężenie troponiny T w ciągu 30 dni od operacji. Pacjentów podzielono na dwie grupy na podstawie przedoperacyjnego stężenia BNP i porównano częstość występowania MINS w obu grupach.
30 dni po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gangnam Severance Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

17 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3-2023-0187

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na przedoperacyjna wartość BNP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj