Preoperatieve BNP en MINS in AAA Open Repair
15 november 2023 bijgewerkt door: Sung Yeon Ham, Gangnam Severance Hospital
Prognostische impact van preoperatief B-type natriuretisch peptide voor het voorspellen van myocardletsel na niet-cardiale chirurgie bij patiënten die een open reparatie ondergingen voor een abdominaal aorta-aneurysma: een retrospectief onderzoek
Het doel van deze studie was om te onderzoeken of preoperatieve B-type natriuretische peptiden dienen als een onafhankelijke voorspeller van myocardletsel na niet-cardiale chirurgie (MINS) bij open herstel van een abdominaal aorta-aneurysma.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De incidentie van MINS werd vergeleken tussen de groepen met een lagere BNP en een hogere BNP, en een stapsgewijze logistische regressieanalyse werd uitgevoerd om de voorspellers voor MINS te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
198
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die een open AAA-reparatie ondergingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
patiënten die van september 2010 tot oktober 2021 een open reparatie met AAA ondergingen
Uitsluitingscriteria:
- Gebroken AAA
- Traumatisch aortaletsel
- Afwezigheid van troponine-T-waarde binnen 30 dagen na de operatie
- Diagnose van verhoging van troponine-T als gevolg van een niet-ischemische oorzaak (bijvoorbeeld: sepsis, longembolie, atriale fibrillatie, cardioversie, enz.)
- Onvoldoende medische dossiers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Lager BNP
preoperatief Lagere BNP
|
preoperatieve BNP-waarde
|
|
Hoger BNP
preoperatief hogere BNP
|
preoperatieve BNP-waarde
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MIN
Tijdsspanne: 30 dagen na de operatie
|
MINS wordt gedefinieerd als een verhoogd troponine-T binnen 30 dagen na de operatie.
De patiënten werden in twee groepen verdeeld op basis van hun preoperatieve BNP-niveaus, en de incidentie van MINS werd tussen de twee groepen vergeleken.
|
30 dagen na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2023
Studie voltooiing (Geschat)
6 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
17 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .