Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preoperativ BNP og MINS i AAA Open Repair

15. november 2023 oppdatert av: Sung Yeon Ham, Gangnam Severance Hospital

Prognostisk effekt av preoperativ B-type natriuretisk peptid for å forutsi myokardskade etter ikke-kardial kirurgi hos pasienter som gjennomgikk åpen reparasjon for abdominal aortaaneurisme: en retrospektiv studie

Målet med denne studien var å undersøke om preoperative B-type natriuretiske peptider fungerer som en uavhengig prediktor for myokardskade etter ikke-hjertekirurgi (MINS) ved åpen reparasjon av abdominal aortaaneurisme.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Forekomsten av MINS ble sammenlignet mellom gruppene med lavere BNP og høyere BNP, og en trinnvis logistisk regresjonsanalyse ble utført for å evaluere prediktorene for MINS.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

198

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som gjennomgikk AAA åpen reparasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

pasienter som gjennomgikk åpen reparasjon med AAA fra september 2010 til oktober 2021

Ekskluderingskriterier:

  1. Sprukket AAA
  2. Traumatisk aortaskade
  3. Fravær av troponin-T-verdi innen 30 dager etter operasjonen
  4. Diagnose av forhøyet troponin-T på grunn av ikke-iskemisk årsak (eks: sepsis, lungeemboli, atrieflimmer, kardioversjon, etc.)
  5. Utilstrekkelig medisinsk journal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lavere BNP
preoperativ Nedre BNP
preoperativ BNP-verdi
Høyere BNP
preoperativ høyere BNP
preoperativ BNP-verdi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MIN
Tidsramme: 30 dager etter operasjonen
MINS er definert som forhøyet Troponin-T innen 30 dager etter operasjonen. Pasientene ble delt inn i to grupper basert på deres preoperative BNP-nivåer, og forekomsten av MINS ble sammenlignet mellom de to gruppene.
30 dager etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2023

Studiet fullført (Antatt)

6. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

17. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 3-2023-0187

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere