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Douleur pelvienne chronique chez les femmes et les hommes

23 janvier 2025 mis à jour par: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Gestion de la douleur pelvienne chronique chez les patients adultes de sexe féminin et masculin

Les douleurs pelviennes sont sous-estimées chez les adultes en bonne santé. De nombreux patients souffrant de douleurs pelviennes sous-estiment le problème. La douleur pelvienne chronique peut être gérée correctement si elle est diagnostiquée rapidement.

Il s'agit d'une analyse quantitative de données cliniques prospectives. Il évalue la prise en charge des douleurs pelviennes dans une population de cohorte et analyse les résultats du traitement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les douleurs pelviennes sont courantes, mais sous-estimées chez les adultes en bonne santé. Les douleurs pelviennes sont plus fréquemment signalées chez les femmes que chez les hommes. De nombreux patients souffrant de douleurs pelviennes sous-estiment la gravité du problème. La douleur pelvienne chronique peut être gérée avec succès si elle est correctement diagnostiquée. De nombreuses combinaisons d'analgésie multimodale et de thérapie de réadaptation peuvent être sûres et efficaces pour le traitement des douleurs pelviennes.

Cette étude est une analyse quantitative de données cliniques prospectives. Il s'agit d'une évaluation de la prévalence et de la prise en charge des douleurs pelviennes dans une population de cohortes de patients souffrant de douleur chronique. Il s'agit d'une analyse des types d'analgésie multimodale, des types de thérapies de réadaptation, des résultats du traitement et des complications.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes souffrant de douleurs pelviennes chroniques qui suivent un traitement dans une clinique de la douleur

La description

Critère d'intégration:

  • Patients souffrant de douleurs pelviennes chroniques
  • Patients souffrant de douleurs sacro-iliaques
  • Patients souffrant de douleurs inguinales
  • Patients souffrant de douleurs coccygiennes
  • Patients souffrant de douleurs piriformes

Critère d'exclusion:

  • Patients souffrant de douleurs à la colonne vertébrale
  • Patients ayant subi une opération de la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients adultes souffrant de douleur chronique
Patients adultes souffrant de douleurs chroniques présentant des douleurs pelviennes, inguinales ou sacro-iliaques
Thérapie de rééducation de la douleur chronique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de douleur, mesure objective à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur validée
Délai: 12 mois
Score de douleur, utilisant l'échelle numérique d'évaluation de la douleur de 0 à 10, les scores faibles indiquent moins de douleur, les scores élevés indiquent une douleur plus intense.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2018

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2023

Première publication (Réel)

26 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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