Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kroniske bekkensmerter hos kvinner og menn

22. oktober 2023 oppdatert av: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Behandling av kronisk bekkensmerte hos kvinnelige og mannlige voksne pasienter

Bekkensmerter er underrapportert hos friske voksne. Mange pasienter med bekkensmerter undervurderer problemet. Kroniske bekkensmerter kan håndteres på riktig måte, hvis de diagnostiseres raskt.

Dette er en kvantitativ analyse av prospektive kliniske data. Den evaluerer håndteringen av bekkensmerter i en kohortpopulasjon, og analyserer behandlingsresultatet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bekkensmerter er vanlig, men underrapportert hos friske voksne. Bekkensmerter er rapportert mer vanlig hos kvinner enn hos menn. Mange pasienter med bekkensmerter undervurderer alvorlighetsgraden av problemet. Kroniske bekkensmerter kan håndteres med hell, hvis de diagnostiseres riktig. Mange kombinasjoner av multimodal analgesi og rehabiliteringsterapi kan være trygge og effektive for bekkensmerter.

Denne studien er en kvantitativ analyse av prospektive kliniske data. Det er en evaluering av utbredelsen og behandlingen av bekkensmerter i en kohortpopulasjon av kroniske smertepasienter. Dette er en analyse av multimodale analgesityper, rehabiliteringsterapityper, behandlingsresultat og komplikasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med kroniske bekkensmerter som gjennomgår behandling i smerteklinikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med kroniske bekkensmerter
  • Pasienter med sacroiliac smerte
  • Pasienter med lyskesmerter
  • Pasienter med coccygeal smerte
  • Pasienter med piriformis-smerter

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med ryggsmerter
  • Pasienter som ble operert i ryggraden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Voksne pasienter med kronisk smerte
Voksne kroniske smertepasienter med bekken-, lyske- eller sacroiliac smerte
Atferdsmessig: Rehabiliteringsterapi
Kronisk smerterehabiliteringsterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertescore, objektiv måling ved hjelp av den validerte numeriske smertevurderingsskalaen
Tidsramme: 12 måneder
Smertescore, ved bruk av den numeriske smertevurderingsskalaen fra 0 til 10, lave skårer indikerer mindre smerte, høye skårer indikerer verre smerte
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2018

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SalemAne2018 Pelvic Pain WoMen

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lyskebrokk

Kliniske studier på Rehabiliteringsterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere