Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooninen lantion kipu naisilla ja miehillä

sunnuntai 22. lokakuuta 2023 päivittänyt: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Kroonisen lantion kivun hoito aikuisilla nais- ja miespotilailla

Lantion kipua ei ole raportoitu terveillä aikuisilla. Monet lantion kipua sairastavat potilaat aliarvioivat ongelman. Krooninen lantion kipu voidaan hoitaa kunnolla, jos se diagnosoidaan nopeasti.

Tämä on kvantitatiivinen analyysi tulevasta kliinisestä tiedosta. Se arvioi lantion kivun hallintaa kohorttipopulaatiossa ja analysoi hoidon tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lantion kipu on yleistä, mutta sitä ei ole raportoitu terveillä aikuisilla. Lantion kipua on raportoitu useammin naisilla kuin miehillä. Monet lantion kipua sairastavat potilaat aliarvioivat ongelman vakavuuden. Kroonista lantion kipua voidaan hallita onnistuneesti, jos se diagnosoidaan oikein. Monet multimodaalisen analgesian ja kuntoutushoidon yhdistelmät voivat olla turvallisia ja tehokkaita lantion kipuun.

Tämä tutkimus on kvantitatiivinen analyysi tulevasta kliinisestä tiedosta. Se on arvio lantion kivun esiintyvyydestä ja hoidosta kroonista kipua sairastavien potilaiden kohorttipopulaatiossa. Tämä on analyysi multimodaalisista analgesiatyypeistä, kuntoutusterapiatyypeistä, hoidon tuloksista ja komplikaatioista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
        • Rekrytointi
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joilla on krooninen lantion kipu ja jotka saavat hoitoa kipuklinikalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen lantion kipu
  • Potilaat, joilla on sacroiliac kipu
  • Potilaat, joilla on nivuskipu
  • Potilaat, joilla on häntäkipua
  • Potilaat, joilla on piriformis-kipu

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on selkäkipuja
  • Potilaat, joille tehtiin selkärangan leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aikuiset krooniset kipupotilaat
Aikuiset krooniset kipupotilaat, joilla on lantion-, nivus- tai sacroiliac-kipua
Käyttäytyminen: Kuntoutusterapia
Kroonisen kivun kuntoutushoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet, objektiivinen mittaus käyttäen validoitua numeerista kipuluokitusasteikkoa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kipupisteet numeerista kipuarviointiasteikolla 0-10, alhaiset pisteet osoittavat vähemmän kipua, korkeat pisteet osoittavat pahempaa kipua
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SalemAne2018 Pelvic Pain WoMen

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivustyrä

Kliiniset tutkimukset Kuntoutusterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa