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Dolore pelvico cronico nelle femmine e nei maschi

22 ottobre 2023 aggiornato da: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Gestione del dolore pelvico cronico in pazienti adulti di sesso femminile e maschile

Il dolore pelvico è sottostimato negli adulti sani. Molti pazienti con dolore pelvico sottovalutano il problema. Il dolore pelvico cronico può essere gestito correttamente, se diagnosticato tempestivamente.

Questa è un'analisi quantitativa di dati clinici prospettici. Valuta la gestione del dolore pelvico in una coorte di popolazione e analizza l'esito del trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore pelvico è comune, ma sottostimato negli adulti sani. Il dolore pelvico è segnalato più comunemente nelle donne che negli uomini. Molti pazienti con dolore pelvico sottovalutano la gravità del problema. Il dolore pelvico cronico può essere gestito con successo, se diagnosticato correttamente. Molte combinazioni di analgesia multimodale e terapia riabilitativa possono essere sicure ed efficaci per il dolore pelvico.

Questo studio è un’analisi quantitativa di dati clinici prospettici. Si tratta di una valutazione della prevalenza e della gestione del dolore pelvico in una coorte di pazienti con dolore cronico. Questa è un'analisi dei tipi di analgesia multimodale, dei tipi di terapia riabilitativa, dell'esito del trattamento e delle complicanze.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con dolore pelvico cronico sottoposti a trattamento nella clinica del dolore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con dolore pelvico cronico
  • Pazienti con dolore sacroiliaco
  • Pazienti con dolore inguinale
  • Pazienti con dolore coccigeo
  • Pazienti con dolore piriforme

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con dolore spinale
  • Pazienti sottoposti a intervento chirurgico alla colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti adulti con dolore cronico
Pazienti adulti con dolore cronico con dolore pelvico, inguinale o sacroiliaco
Comportamentale: Terapia riabilitativa
Terapia riabilitativa del dolore cronico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del dolore, misurazione oggettiva utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore convalidata
Lasso di tempo: 12 mesi
Punteggio del dolore, utilizzando la scala Numeric Pain Rating da 0 a 10, i punteggi bassi indicano meno dolore, i punteggi alti indicano dolore peggiore
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2018

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SalemAne2018 Pelvic Pain WoMen

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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