Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kroniske bækkensmerter hos kvinder og mænd

23. januar 2025 opdateret af: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Håndtering af kronisk bækkensmerte hos kvindelige og mandlige voksne patienter

Bækkensmerter er underrapporteret hos raske voksne. Mange patienter med bækkensmerter undervurderer problemet. Kroniske bækkensmerter kan håndteres korrekt, hvis de diagnosticeres omgående.

Dette er en kvantitativ analyse af prospektive kliniske data. Den evaluerer håndteringen af ​​bækkensmerter i en kohortepopulation og analyserer behandlingsresultatet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Bækkensmerter er almindelige, men underrapporterede hos raske voksne. Bækkensmerter er rapporteret mere almindeligt hos kvinder end hos mænd. Mange patienter med bækkensmerter undervurderer sværhedsgraden af ​​problemet. Kroniske bækkensmerter kan håndteres med succes, hvis de diagnosticeres korrekt. Mange kombinationer af multimodal analgesi og rehabiliteringsterapi kan være sikre og effektive mod bækkensmerter.

Denne undersøgelse er en kvantitativ analyse af prospektive kliniske data. Det er en evaluering af udbredelsen og håndteringen af ​​bækkensmerter i en kohortepopulation af kroniske smertepatienter. Dette er en analyse af multimodale analgesityper, rehabiliteringsterapityper, behandlingsresultat og komplikationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med kroniske bækkensmerter, som gennemgår behandling i smerteklinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kroniske bækkensmerter
  • Patienter med sacroiliac smerte
  • Patienter med lyskesmerter
  • Patienter med halebenssmerter
  • Patienter med piriformis-smerter

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med rygsmerter
  • Patienter, der blev opereret i rygsøjlen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne patienter med kroniske smerter
Voksne kroniske smertepatienter med bækken-, lyske- eller sacroiliacsmerter
Adfærdsmæssigt: Rehabiliteringsterapi
Kronisk smerterehabiliteringsterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertescore, objektiv måling ved hjælp af den validerede Numeric Pain Rating-skala
Tidsramme: 12 måneder
Smertescore, ved brug af den numeriske smertevurderingsskala fra 0 til 10, lav score angiver mindre smerte, høje score angiver værre smerte
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SalemAne2018 Pelvic Pain WoMen

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner