Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kronisk bäckensmärta hos kvinnor och män

23 januari 2025 uppdaterad av: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Behandling av kronisk bäckensmärta hos kvinnliga och manliga vuxna patienter

Bäckensmärta är underrapporterad hos friska vuxna. Många patienter med bäckensmärta underskattar problemet. Kronisk bäckensmärta kan hanteras på rätt sätt, om den diagnostiseras snabbt.

Detta är en kvantitativ analys av prospektiva kliniska data. Den utvärderar hanteringen av bäckensmärta i en kohortpopulation och analyserar behandlingsresultatet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bäckensmärta är vanligt, men underrapporterat hos friska vuxna. Bäckensmärta rapporteras vanligare hos kvinnor än hos män. Många patienter med bäckensmärta underskattar svårighetsgraden av problemet. Kronisk bäckensmärta kan hanteras framgångsrikt, om den diagnostiseras på rätt sätt. Många kombinationer av multimodal analgesi och rehabiliteringsterapi kan vara säkra och effektiva mot bäckensmärta.

Denna studie är en kvantitativ analys av prospektiva kliniska data. Det är en utvärdering av prevalensen och hanteringen av bäckensmärta i en kohortpopulation av patienter med kronisk smärta. Detta är en analys av multimodala analgesityper, typer av rehabiliteringsterapi, behandlingsresultat och komplikationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med kronisk bäckensmärta som genomgår behandling på smärtklinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk bäckensmärta
  • Patienter med sacroiliac smärta
  • Patienter med inguinal smärta
  • Patienter med coccygeal smärta
  • Patienter med piriformis smärta

Exklusions kriterier:

  • Patienter med spinal smärta
  • Patienter som opererats i ryggraden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vuxna patienter med kronisk smärta
Vuxna patienter med kronisk smärta med bäckensmärta, inguinal eller sacroiliac smärta
Beteende: Rehabiliteringsterapi
Rehabiliteringsterapi för kronisk smärta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtpoäng, objektiv mätning med den validerade numeriska smärtskalan
Tidsram: 12 månader
Smärtpoäng, med den numeriska smärtskalan från 0 till 10, låga poäng indikerar mindre smärta, höga poäng indikerar värre smärta
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SalemAne2018 Pelvic Pain WoMen

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera