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Chronische Beckenschmerzen bei Frauen und Männern

23. Januar 2025 aktualisiert von: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Behandlung chronischer Beckenschmerzen bei weiblichen und männlichen erwachsenen Patienten

Unterleibsschmerzen werden bei gesunden Erwachsenen selten berichtet. Viele Patienten mit Unterleibsschmerzen unterschätzen das Problem. Chronische Unterleibsschmerzen können gut behandelt werden, wenn sie rechtzeitig diagnostiziert werden.

Hierbei handelt es sich um eine quantitative Analyse prospektiver klinischer Daten. Es bewertet die Behandlung von Beckenschmerzen in einer Kohortenpopulation und analysiert das Behandlungsergebnis.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beckenschmerzen kommen häufig vor, werden jedoch bei gesunden Erwachsenen kaum berichtet. Über Beckenschmerzen wird bei Frauen häufiger berichtet als bei Männern. Viele Patienten mit Unterleibsschmerzen unterschätzen die Schwere des Problems. Chronische Unterleibsschmerzen können bei richtiger Diagnose erfolgreich behandelt werden. Viele Kombinationen aus multimodaler Analgesie und Rehabilitationstherapie können bei Beckenschmerzen sicher und wirksam sein.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine quantitative Analyse prospektiver klinischer Daten. Es handelt sich um eine Bewertung der Prävalenz und Behandlung von Beckenschmerzen in einer Kohortenpopulation von Patienten mit chronischen Schmerzen. Hierbei handelt es sich um eine Analyse multimodaler Analgesietypen, Rehabilitationstherapietypen, Behandlungsergebnisse und Komplikationen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit chronischen Unterleibsschmerzen, die sich einer Behandlung in einer Schmerzklinik unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischen Unterleibsschmerzen
  • Patienten mit Iliosakralschmerzen
  • Patienten mit Leistenschmerzen
  • Patienten mit Steißbeinschmerzen
  • Patienten mit Piriformis-Schmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Wirbelsäulenschmerzen
  • Patienten, die sich einer Wirbelsäulenoperation unterzogen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erwachsene chronische Schmerzpatienten
Erwachsene chronische Schmerzpatienten mit Becken-, Leisten- oder Iliosakralschmerzen
Verhalten: Rehabilitationstherapie
Rehabilitationstherapie bei chronischen Schmerzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzbewertung, objektive Messung mithilfe der validierten numerischen Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 12 Monate
Schmerzbewertung, unter Verwendung der numerischen Schmerzbewertungsskala von 0 bis 10, niedrige Werte bedeuten weniger Schmerzen, hohe Werte bedeuten stärkere Schmerzen
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SalemAne2018 Pelvic Pain WoMen

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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