Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chronische bekkenpijn bij vrouwen en mannen

23 januari 2025 bijgewerkt door: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Behandeling van chronische bekkenpijn bij vrouwelijke en mannelijke volwassen patiënten

Bekkenpijn wordt te weinig gerapporteerd bij gezonde volwassenen. Veel patiënten met bekkenpijn onderschatten het probleem. Chronische bekkenpijn kan goed worden behandeld als de diagnose snel wordt gesteld.

Dit is een kwantitatieve analyse van prospectieve klinische gegevens. Het evalueert de behandeling van bekkenpijn in een cohortpopulatie en analyseert het behandelresultaat.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bekkenpijn komt vaak voor, maar wordt te weinig gerapporteerd bij gezonde volwassenen. Bekkenpijn wordt vaker gemeld bij vrouwen dan bij mannen. Veel patiënten met bekkenpijn onderschatten de ernst van het probleem. Chronische bekkenpijn kan met succes worden behandeld, mits de juiste diagnose wordt gesteld. Veel combinaties van multimodale analgesie en revalidatietherapie kunnen veilig en effectief zijn bij bekkenpijn.

Deze studie is een kwantitatieve analyse van prospectieve klinische gegevens. Het is een evaluatie van de prevalentie en behandeling van bekkenpijn in een cohortpopulatie van chronische pijnpatiënten. Dit is een analyse van multimodale soorten analgesie, soorten revalidatietherapie, behandelresultaten en complicaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met chronische bekkenpijn die een behandeling ondergaan in een pijnkliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met chronische bekkenpijn
  • Patiënten met sacro-iliacale pijn
  • Patiënten met liespijn
  • Patiënten met coccygeale pijn
  • Patiënten met piriformispijn

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met rugpijn
  • Patiënten die een wervelkolomoperatie hebben ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Volwassen chronische pijnpatiënten
Volwassen chronische pijnpatiënten met bekken-, lies- of sacro-iliacale pijn
Gedragsmatig: Rehabilitatie therapie
Rehabilitatietherapie voor chronische pijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnscore, objectieve meting met behulp van de gevalideerde Numeric Pain Rating-schaal
Tijdsspanne: 12 maanden
Pijnscore, met behulp van de Numeric Pain Rating-schaal van 0 tot 10, lage scores duiden op minder pijn, hoge scores duiden op ergere pijn
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SalemAne2018 Pelvic Pain WoMen

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren