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Dolor pélvico crónico en mujeres y hombres

23 de enero de 2025 actualizado por: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Manejo del dolor pélvico crónico en pacientes adultos masculinos y femeninos

El dolor pélvico no se reporta en adultos sanos. Muchas pacientes con dolor pélvico subestiman el problema. El dolor pélvico crónico se puede controlar adecuadamente si se diagnostica a tiempo.

Este es un análisis cuantitativo de datos clínicos prospectivos. Evalúa el tratamiento del dolor pélvico en una población de cohorte y analiza el resultado del tratamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor pélvico es común, pero no se reporta en adultos sanos. El dolor pélvico se informa con más frecuencia en mujeres que en hombres. Muchas pacientes con dolor pélvico subestiman la gravedad del problema. El dolor pélvico crónico se puede tratar con éxito si se diagnostica adecuadamente. Muchas combinaciones de analgesia multimodal y terapia de rehabilitación pueden ser seguras y eficaces para el dolor pélvico.

Este estudio es un análisis cuantitativo de datos clínicos prospectivos. Es una evaluación de la prevalencia y el tratamiento del dolor pélvico en una población de cohortes de pacientes con dolor crónico. Este es un análisis de los tipos de analgesia multimodal, los tipos de terapia de rehabilitación, los resultados del tratamiento y las complicaciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canadá, V3S 7J1
        • Reclutamiento
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos con dolor pélvico crónico que reciben tratamiento en una clínica del dolor.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con dolor pélvico crónico.
  • Pacientes con dolor sacroilíaco.
  • Pacientes con dolor inguinal.
  • Pacientes con dolor coccígeo.
  • Pacientes con dolor piriforme.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con dolor de columna.
  • Pacientes que se sometieron a una cirugía de columna.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes adultos con dolor crónico.
Pacientes adultos con dolor crónico con dolor pélvico, inguinal o sacroilíaco.
Terapia de rehabilitación del dolor crónico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del dolor, medición objetiva utilizando la escala numérica de calificación del dolor validada
Periodo de tiempo: 12 meses
Puntuación del dolor, utilizando la escala de calificación numérica del dolor de 0 a 10, las puntuaciones bajas indican menos dolor, las puntuaciones altas indican peor dolor
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2018

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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