Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewlekły ból miednicy u kobiet i mężczyzn

22 października 2023 zaktualizowane przez: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Leczenie przewlekłego bólu miednicy u dorosłych kobiet i mężczyzn

Ból miednicy jest rzadko zgłaszany u zdrowych dorosłych. Wielu pacjentów z bólem miednicy nie docenia problemu. Przewlekły ból miednicy można odpowiednio leczyć, jeśli zostanie szybko zdiagnozowany.

Jest to ilościowa analiza prospektywnych danych klinicznych. Ocenia sposób leczenia bólu miednicy w populacji kohortowej i analizuje wyniki leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ból miednicy jest powszechny, ale rzadko zgłaszany u zdrowych dorosłych. Ból miednicy zgłasza się częściej u kobiet niż u mężczyzn. Wielu pacjentów cierpiących na ból miednicy nie docenia powagi problemu. Przewlekły ból miednicy można skutecznie leczyć, jeśli zostanie prawidłowo zdiagnozowany. Wiele kombinacji multimodalnej analgezji i terapii rehabilitacyjnej może być bezpiecznych i skutecznych w leczeniu bólu miednicy.

Badanie to stanowi ilościową analizę prospektywnych danych klinicznych. Jest to ocena częstości występowania i leczenia bólu miednicy w populacji kohortowej pacjentów z bólem przewlekłym. Jest to analiza rodzajów analgezji multimodalnych, rodzajów terapii rehabilitacyjnej, wyników leczenia i powikłań.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z przewlekłym bólem miednicy, leczeni w poradni leczenia bólu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z przewlekłym bólem miednicy
  • Pacjenci z bólem krzyżowo-biodrowym
  • Pacjenci z bólem pachwiny
  • Pacjenci z bólem kości ogonowej
  • Pacjenci z bólem gruszkowatym

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z bólami kręgosłupa
  • Pacjenci po operacji kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dorośli pacjenci z bólem przewlekłym
Dorośli pacjenci z przewlekłym bólem miednicy, pachwiny lub krzyżowo-biodrowym
Behawioralne: Terapia rehabilitacyjna
Terapia rehabilitacyjna bólu przewlekłego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu, obiektywny pomiar przy użyciu zatwierdzonej numerycznej skali oceny bólu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ocena bólu, przy użyciu numerycznej skali oceny bólu od 0 do 10, niski wynik oznacza mniejszy ból, wysoki wynik oznacza silniejszy ból
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SalemAne2018 Pelvic Pain WoMen

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia rehabilitacyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj