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여성 및 남성의 만성 골반통

2025년 1월 23일 업데이트: Salem Anaesthesia Pain Clinic

여성 및 남성 성인 환자의 만성 골반통 관리

건강한 성인의 경우 골반통이 과소보고됩니다. 골반통을 앓고 있는 많은 환자들은 문제를 과소평가합니다. 만성 골반통은 즉시 진단하면 적절하게 관리할 수 있습니다.

이는 전향적 임상 데이터를 정량적으로 분석한 것입니다. 코호트 모집단의 골반 통증 관리를 평가하고 치료 결과를 분석합니다.

연구 개요

상세 설명

골반통은 흔하지만 건강한 성인에서는 과소보고됩니다. 골반통은 남성보다 여성에게서 더 흔하게 보고됩니다. 골반통을 앓고 있는 많은 환자들은 문제의 심각성을 과소평가합니다. 만성골반통은 제대로 진단하면 성공적으로 관리할 수 있습니다. 다양한 복합 진통제와 재활 요법의 조합은 골반 통증에 안전하고 효과적일 수 있습니다.

본 연구는 전향적 임상 데이터를 정량적으로 분석한 연구이다. 이는 만성 통증 환자 코호트 모집단에서 골반 통증의 유병률 및 관리에 대한 평가입니다. 복합진통제 종류, 재활치료 종류, 치료 결과, 합병증에 대한 분석입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, 캐나다, V3S 7J1

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

통증클리닉에서 치료를 받고 있는 만성골반통증 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 만성골반통증 환자
  • 천장관절 통증 환자
  • 서혜부 통증이 있는 환자
  • 미골 통증이 있는 환자
  • 이상근 통증 환자

제외 기준:

  • 척추통증 환자
  • 척추수술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성인 만성 통증 환자
골반, 서혜부 또는 천장관절 통증을 동반한 성인 만성 통증 환자
만성통증재활치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증점수, 검증된 Numeric Pain Rating Scale을 이용한 객관적인 측정
기간: 12 개월
통증 점수는 0~10의 숫자 통증 평가 척도를 사용하며, 점수가 낮으면 통증이 적고, 점수가 높으면 통증이 심함을 나타냅니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olumuyiwa Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 2일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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