Observation post-vaccination COVID-19
26 octobre 2023 mis à jour par: Yang I. Pachankis, PhD
Observation post-vaccination COVID-19 sur l'épuisement immunitaire
L’étude a débuté après la deuxième vaccination contre le COVID-19 du participant présentant des taches de sang apparaissant sur la peau souffrant d’arthrite sévère.
L’étude s’est poursuivie jusqu’à la troisième dose de vaccination complète du participant avec la vaccination recombinée contre le COVID-19 et ensuite.
L'étude est terminée jusqu'à l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chine, 402762
- Residential Address
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée est actuellement concentrée sur les Asiatiques.
La description
Tous les vaccinés contre le COVID-19 sont éligibles à l’inclusion.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Trouble immunitaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Test immunologique chimiluminescent pour le virus de l'immunodéficience humaine
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
|
Antigène carcinoembryonnaire
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
|
Alpha fetoprotéine
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
|
Antigène glucidique 19-9
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
|
Mucine-16
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
|
Antigène du cancer 15-3
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
|
L'antigène prostatique spécifique
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
|
Leucocytes
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
|
Pourcentage de leucocytes
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
|
Cholestérol
Délai: 7 mois
|
7 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Pachankis YI. Questions of COVID-19: Institutional Derogations of Global Health. Lambert Academic Publishing. 2023. ISBN: 978-6206153849.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
4 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
24 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2023
Première publication (Réel)
30 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SARS-Immune-00
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles une fois terminées et seront conservées aussi longtemps que le référentiel sera disponible.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Données/documents d'étude
-
Ensemble de données de participant individuel
Identifiant des informations: 10.17605/OSF.IO/2MGJK
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .