Osservazione post-vaccinazione COVID-19
26 ottobre 2023 aggiornato da: Yang I. Pachankis, PhD
Osservazione post-vaccinazione COVID-19 sull’esaurimento immunitario
Lo studio è iniziato dopo la seconda vaccinazione COVID-19 del partecipante con macchie di sangue apparse sulla pelle affetta da grave artrite.
Lo studio è continuato fino alla vaccinazione completa della terza dose del partecipante con la vaccinazione COVID-19 ricombinata e successivamente.
Lo studio è stato completato fino all'intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Cina, 402762
- Residential Address
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione oggetto dello studio è attualmente focalizzata sugli asiatici.
Descrizione
Tutti i vaccinati contro il COVID-19 possono essere inclusi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Disturbo immunitario
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Test immunologico chemiluminescente per il virus dell'immunodeficienza umana
Lasso di tempo: 7 mesi
|
7 mesi
|
|
Antigene carcinoembrionale
Lasso di tempo: 7 mesi
|
7 mesi
|
|
Alfafetoproteina
Lasso di tempo: 7 mesi
|
7 mesi
|
|
Antigene dei carboidrati 19-9
Lasso di tempo: 7 mesi
|
7 mesi
|
|
Mucina-16
Lasso di tempo: 7 mesi
|
7 mesi
|
|
Antigene del cancro 15-3
Lasso di tempo: 7 mesi
|
7 mesi
|
|
Antigene specifico della prostata
Lasso di tempo: 7 mesi
|
7 mesi
|
|
Leucociti
Lasso di tempo: 7 mesi
|
7 mesi
|
|
Percentuale di leucociti
Lasso di tempo: 7 mesi
|
7 mesi
|
|
Colesterolo
Lasso di tempo: 7 mesi
|
7 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Pachankis YI. Questions of COVID-19: Institutional Derogations of Global Health. Lambert Academic Publishing. 2023. ISBN: 978-6206153849.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
4 gennaio 2023
Completamento dello studio (Stimato)
24 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
30 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SARS-Immune-00
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Periodo di condivisione IPD
I dati saranno disponibili una volta completati e verranno conservati finché il repository sarà disponibile.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- RSI
Dati/documenti di studio
-
Set di dati del singolo partecipante
Identificatore informazioni: 10.17605/OSF.IO/2MGJK
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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