Covid-19 Observation efter vaccination
26 oktober 2023 uppdaterad av: Yang I. Pachankis, PhD
Covid-19 Observation efter vaccination om immunutmattning
Studien startade efter den andra COVID-19-vaccinationen av deltagaren med blodfläckar på huden med svår artrit.
Studien fortsatte till den tredje dosen av hela vaccinationen av deltagaren med den rekombinerade COVID-19-vaccinationen och efteråt.
Studien avslutades fram till intervention.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 402762
- Residential Address
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen är för närvarande fokuserad på asiater.
Beskrivning
Alla covid-19-vaccinerade är berättigade till inkludering.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Immunstörning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kemiluminescerande immunanalys för humant immunbristvirus
Tidsram: 7 månader
|
7 månader
|
|
Carcinoembryonalt antigen
Tidsram: 7 månader
|
7 månader
|
|
Alfa-fetoprotein
Tidsram: 7 månader
|
7 månader
|
|
Kolhydratantigen 19-9
Tidsram: 7 månader
|
7 månader
|
|
Mucin-16
Tidsram: 7 månader
|
7 månader
|
|
Cancerantigen 15-3
Tidsram: 7 månader
|
7 månader
|
|
Prostataspecifikt antigen
Tidsram: 7 månader
|
7 månader
|
|
Leukocyter
Tidsram: 7 månader
|
7 månader
|
|
Leukocytprocent
Tidsram: 7 månader
|
7 månader
|
|
Kolesterol
Tidsram: 7 månader
|
7 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Pachankis YI. Questions of COVID-19: Institutional Derogations of Global Health. Lambert Academic Publishing. 2023. ISBN: 978-6206153849.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
4 januari 2023
Avslutad studie (Beräknad)
24 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
30 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SARS-Immune-00
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Tidsram för IPD-delning
Uppgifterna kommer att vara tillgängliga när de är färdiga och kommer att sparas så länge som förvaret är tillgängligt.
IPD-delning som stöder informationstyp
- CSR
Studiedata/dokument
-
Datauppsättning för individuella deltagare
Informationsidentifierare: 10.17605/OSF.IO/2MGJK
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .