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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06107348
코로나19 예방접종 후 관찰
2023년 10월 26일 업데이트: Yang I. Pachankis, PhD
코로나19 접종 후 면역소진 관찰
이번 연구는 심한 관절염을 앓고 있는 피부에 혈반이 나타나는 참가자의 2차 코로나19 접종 이후 시작됐다.
이 연구는 재조합 코로나19 백신 접종과 그 이후 참가자의 3차 완전 접종까지 계속됐다.
연구가 개입될 때까지 완료되었습니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국, 402762
- Residential Address
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 현재 아시아인에 초점을 맞추고 있습니다.
설명
코로나19 백신 접종을 받은 모든 사람이 포함될 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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면역 장애
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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인간 면역결핍 바이러스에 대한 화학발광 면역분석법
기간: 7개월
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7개월
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암배아 항원
기간: 7개월
|
7개월
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|
알파태아단백질
기간: 7개월
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7개월
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탄수화물 항원 19-9
기간: 7개월
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7개월
|
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뮤신-16
기간: 7개월
|
7개월
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암항원 15-3
기간: 7개월
|
7개월
|
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전립선 특이 항원
기간: 7개월
|
7개월
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백혈구
기간: 7개월
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7개월
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|
백혈구 백분율
기간: 7개월
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7개월
|
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콜레스테롤
기간: 7개월
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7개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Pachankis YI. Questions of COVID-19: Institutional Derogations of Global Health. Lambert Academic Publishing. 2023. ISBN: 978-6206153849.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 4일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SARS-Immune-00
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
데이터는 완료되면 사용할 수 있으며 저장소를 사용할 수 있는 동안 보관됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
연구 데이터/문서
-
개별 참가자 데이터 세트
정보 식별자: 10.17605/OSF.IO/2MGJK
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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