Observação pós-vacinação COVID-19
26 de outubro de 2023 atualizado por: Yang I. Pachankis, PhD
Observação pós-vacinação da COVID-19 sobre exaustão imunológica
O estudo começou após a segunda vacinação contra COVID-19 do participante com manchas de sangue aparecendo na pele com artrite grave.
O estudo continuou até a vacinação completa da terceira dose do participante com a vacinação COVID-19 recombinada e posteriormente.
O estudo foi concluído até a intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 402762
- Residential Address
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo está atualmente focada em asiáticos.
Descrição
Todos os vacinados com COVID-19 são elegíveis para inclusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Desordem Imunológica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Imunoensaio quimioluminescente para vírus da imunodeficiência humana
Prazo: 7 meses
|
7 meses
|
|
Antígeno Carcinoembrionário
Prazo: 7 meses
|
7 meses
|
|
Alfa fetoproteína
Prazo: 7 meses
|
7 meses
|
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Antígeno de Carboidrato 19-9
Prazo: 7 meses
|
7 meses
|
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Mucina-16
Prazo: 7 meses
|
7 meses
|
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Antígeno do Câncer 15-3
Prazo: 7 meses
|
7 meses
|
|
Antígeno específico da próstata
Prazo: 7 meses
|
7 meses
|
|
Leucócitos
Prazo: 7 meses
|
7 meses
|
|
Porcentagem de leucócitos
Prazo: 7 meses
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7 meses
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Colesterol
Prazo: 7 meses
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7 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Pachankis YI. Questions of COVID-19: Institutional Derogations of Global Health. Lambert Academic Publishing. 2023. ISBN: 978-6206153849.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
4 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
24 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SARS-Immune-00
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados estarão disponíveis após a conclusão e serão mantidos enquanto o repositório estiver disponível.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CSR
Dados/documentos do estudo
-
Conjunto de dados de participantes individuais
Identificador de informação: 10.17605/OSF.IO/2MGJK
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .