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Effets de la libération myofasciale ITB sur les symptômes associés à l'arthrose du genou.

12 décembre 2024 mis à jour par: Riphah International University
Le but de cet essai contrôlé randomisé est de déterminer les effets de la libération myofasciale ITB avec la technique Graston sur les symptômes associés à l'arthrose du genou pour réduire la douleur, améliorer l'amplitude de mouvement du genou et diminuer l'incapacité fonctionnelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La technique Graston, mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM), également connue sous le nom de technique de libération myofasciale, est une intervention myofasciale qualifiée utilisée pour le traitement des tissus mous. Graston est un outil de libération myofasciale qui diminue les adhérences, les trigger points et les tensions musculaires. La technique Graston sur le syndrome de la bandelette ilio-tibiale a entraîné une diminution des symptômes subjectifs et une amélioration de la fonction musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Pakistan General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Arthrose du genou de grade 2 et de grade 3 selon l'échelle de notation de Kellgren et Lawrence
  • Test d'Ober positif

Critère d'exclusion:

  • Patient souffrant d’une maladie cardiovasculaire ou médicale.
  • Patient présentant un traumatisme grave ou une intervention chirurgicale au genou.
  • Malformation du genou
  • Lombalgie avec ou sans radiculopathie.
  • Maladie neurologique
  • Les participants ayant une plaie ou une cicatrice sur le site de traitement.
  • Femelle enceinte
  • Participants ayant des comorbidités telles qu'une tumeur, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: : Libération conventionnelle PT + ITB avec technique Graston

Un émollient sera appliqué sur la jambe depuis la ligne articulaire latérale le long du condyle tibial jusqu'à juste en dessous de la crête iliaque. L'instrument GT-4 sera utilisé pour le traitement. L'outil a été utilisé pour évaluer les tissus mous à trois endroits de la jambe latérale : antérieur à l'ITB, au-dessus de l'ITB et postérieur à l'ITB. Des mouvements de brossage et de grattage ont été effectués sur les tissus en utilisant la surface convexe de l'instrument. La durée du traitement avec l'instrument est de 8 à 10 minutes.

PT conventionnel, y compris Hot Pack pendant 5 minutes. Exercices de réglage des quadriceps, extension terminale du genou en arc court, levée de jambe droite, exercices de ROM, boucles des ischio-jambiers en position couchée sur le ventre, renforcement des quadriceps en position assise haute, étirement des muscles gastrocnémiens (10 répétitions × 5 secondes × 2 séries). Mobilisation Maitland (Grade 1, 2 et 3 pour 10 répétitions).

Un émollient sera appliqué sur la jambe depuis la ligne articulaire latérale le long du condyle tibial jusqu'à juste en dessous de la crête iliaque. L'instrument GT-4 sera utilisé pour le traitement. L'outil a été utilisé pour évaluer les tissus mous à trois endroits de la jambe latérale : antérieur à l'ITB, au-dessus de l'ITB et postérieur à l'ITB. Des mouvements de brossage et de grattage ont été effectués sur les tissus en utilisant la surface convexe de l'instrument. La durée du traitement avec l'instrument est de 8 à 10 minutes.

PT conventionnel, y compris Hot Pack pendant 5 minutes. Exercices de réglage des quadriceps, extension du genou terminal en arc court, élévation de la jambe droite, exercices de ROM, boucles des ischio-jambiers en position couchée sur le ventre, renforcement des quadriceps en position assise haute, étirement des muscles gastrocnémiens (10 répétitions × 5 secondes × 2 séries). Mobilisation Maitland (Niveaux 1, 2 et 3 pour 10 répétitions).

Autre: PT conventionnel
PT conventionnel, y compris Hot Pack pendant 5 minutes. Exercices de réglage des quadriceps, extension terminale du genou en arc court, levée de jambe droite, exercices de ROM, boucles des ischio-jambiers en position couchée sur le ventre, renforcement des quadriceps en position assise haute, étirement des muscles gastrocnémiens (10 répétitions × 5 secondes × 2 séries). Mobilisation Maitland (Grade 1, 2 et 3 pour 10 répétitions).
PT conventionnel, y compris Hot Pack pendant 5 minutes. Exercices de réglage des quadriceps, extension du genou terminal en arc court, élévation de la jambe droite, exercices de ROM, boucles des ischio-jambiers en position couchée sur le ventre, renforcement des quadriceps en position assise haute, étirement des muscles gastrocnémiens (10 répétitions × 5 secondes × 2 séries). Mobilisation Maitland (Niveaux 1, 2 et 3 pour 10 répétitions).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire WOMAC
Délai: 4 SEMAINES
Le WOMAC est un instrument fiable, valide et réactif pour évaluer la gravité de l'arthrose du genou, avec des propriétés métriques. Le WOMAC mesure 5 éléments pour la douleur (plage de scores de 0 à 20), 2 pour la raideur (plage de scores de 0 à 8) et 17 pour la limitation fonctionnelle (plage de scores de 0 à 68).
4 SEMAINES
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 SEMAINES
Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0 à 10 entiers) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur.
4 SEMAINES
Goniomètre
Délai: 4 SEMAINES
C'est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
4 SEMAINES

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Nida Anwar / REC-01686

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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