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Efeitos da liberação miofascial ITB nos sintomas associados à OA do joelho.

12 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University
O objetivo deste ensaio clínico randomizado é determinar os efeitos da liberação miofascial ITB com técnica de graston nos sintomas associados à osteoartrite do joelho para reduzir a dor, aumentar a amplitude de movimento do joelho e diminuir a incapacidade funcional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A técnica de Graston, mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM), também conhecida como técnica de liberação miofascial, é uma intervenção miofascial qualificada usada para tratamento de tecidos moles. Graston é uma ferramenta de liberação miofascial que diminui aderências, pontos-gatilho e tensão nos músculos. A técnica de Graston na síndrome da banda iliotibial resultou na diminuição dos sintomas subjetivos e na melhora da função muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Pakistan General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • OA de joelho Grau 2 e Grau 3 de acordo com a escala de classificação de Kellgren e Lawrence
  • Teste de Ober positivo

Critério de exclusão:

  • Paciente com doença cardiovascular ou médica.
  • Paciente com algum trauma grave ou cirurgia no joelho.
  • Deformidade do joelho
  • Dor lombar com ou sem radiculopatia.
  • Doença neurológica
  • Participantes com alguma ferida ou cicatriz no local do tratamento.
  • Mulher grávida
  • Participantes com comorbidades, como neoplasia, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: : Liberação convencional PT + ITB com técnica graston

Um emoliente será aplicado na perna desde a linha articular lateral ao longo do côndilo tibial até logo abaixo da crista ilíaca. O instrumento GT-4 será utilizado para tratamento. A ferramenta foi usada para avaliar os tecidos moles em três locais na lateral da perna: anterior ao ITB, sobre o ITB e posterior ao ITB. Foram realizados movimentos de escovação e dedilhado no tecido utilizando a superfície convexa do instrumento. O tempo de tratamento com o instrumento é de 8 a 10 minutos.

PT convencional incluindo Hot Pack por 5 minutos. Exercícios de fixação do quadríceps, extensão terminal do joelho em arco curto, elevação da perna esticada, exercícios de ROM, flexão dos isquiotibiais na posição deitada, fortalecimento do quadríceps na posição sentada alta, alongamento do músculo gastrocnêmio (10 repetições × 5 segundos × 2 séries). Mobilização Maitland (Grau 1, 2 e 3 para 10 repetições).

Um emoliente será aplicado na perna desde a linha articular lateral ao longo do côndilo tibial até logo abaixo da crista ilíaca. O instrumento GT-4 será utilizado para tratamento. A ferramenta foi usada para avaliar os tecidos moles em três locais na lateral da perna: anterior ao ITB, sobre o ITB e posterior ao ITB. Foram realizados movimentos de escovação e dedilhado no tecido utilizando a superfície convexa do instrumento. O tempo de tratamento com o instrumento é de 8 a 10 minutos.

PT convencional incluindo Hot Pack por 5 minutos. Exercícios de fixação do quadríceps, extensão terminal do joelho em arco curto, elevação da perna esticada, exercícios de ROM, flexão dos isquiotibiais na posição deitada, fortalecimento do quadríceps na posição sentada elevada, alongamento do músculo gastrocnêmio (10 repetições × 5 segundos × 2 séries). Mobilização Maitland (Graus 1, 2 e 3 para 10 repetições).

Outro: PT convencional
PT convencional incluindo Hot Pack por 5 minutos. Exercícios de fixação do quadríceps, extensão terminal do joelho em arco curto, elevação da perna esticada, exercícios de ROM, flexão dos isquiotibiais na posição deitada, fortalecimento do quadríceps na posição sentada alta, alongamento do músculo gastrocnêmio (10 repetições × 5 segundos × 2 séries). Mobilização Maitland (Grau 1, 2 e 3 para 10 repetições).
PT convencional incluindo Hot Pack por 5 minutos. Exercícios de fixação do quadríceps, extensão terminal do joelho em arco curto, elevação da perna esticada, exercícios de ROM, flexão dos isquiotibiais na posição deitada, fortalecimento do quadríceps na posição sentada elevada, alongamento do músculo gastrocnêmio (10 repetições × 5 segundos × 2 séries). Mobilização Maitland (Graus 1, 2 e 3 para 10 repetições).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário WOMAC
Prazo: 4 SEMANAS
O WOMAC é um instrumento confiável, válido e responsivo para avaliação da gravidade da OA do joelho, com propriedades métricas. O WOMAC mede 5 itens para dor (pontuação de 0 a 20), 2 para rigidez (pontuação de 0 a 8) e 17 para limitação funcional (pontuação de 0 a 68).
4 SEMANAS
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4 SEMANAS
A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor.
4 SEMANAS
Goniômetro
Prazo: 4 SEMANAS
É um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
4 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Nida Anwar / REC-01686

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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