- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06109038
Efeitos da liberação miofascial ITB nos sintomas associados à OA do joelho.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Pakistan General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- OA de joelho Grau 2 e Grau 3 de acordo com a escala de classificação de Kellgren e Lawrence
- Teste de Ober positivo
Critério de exclusão:
- Paciente com doença cardiovascular ou médica.
- Paciente com algum trauma grave ou cirurgia no joelho.
- Deformidade do joelho
- Dor lombar com ou sem radiculopatia.
- Doença neurológica
- Participantes com alguma ferida ou cicatriz no local do tratamento.
- Mulher grávida
- Participantes com comorbidades, como neoplasia, etc.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: : Liberação convencional PT + ITB com técnica graston
Um emoliente será aplicado na perna desde a linha articular lateral ao longo do côndilo tibial até logo abaixo da crista ilíaca. O instrumento GT-4 será utilizado para tratamento. A ferramenta foi usada para avaliar os tecidos moles em três locais na lateral da perna: anterior ao ITB, sobre o ITB e posterior ao ITB. Foram realizados movimentos de escovação e dedilhado no tecido utilizando a superfície convexa do instrumento. O tempo de tratamento com o instrumento é de 8 a 10 minutos. PT convencional incluindo Hot Pack por 5 minutos. Exercícios de fixação do quadríceps, extensão terminal do joelho em arco curto, elevação da perna esticada, exercícios de ROM, flexão dos isquiotibiais na posição deitada, fortalecimento do quadríceps na posição sentada alta, alongamento do músculo gastrocnêmio (10 repetições × 5 segundos × 2 séries). Mobilização Maitland (Grau 1, 2 e 3 para 10 repetições). |
Um emoliente será aplicado na perna desde a linha articular lateral ao longo do côndilo tibial até logo abaixo da crista ilíaca. O instrumento GT-4 será utilizado para tratamento. A ferramenta foi usada para avaliar os tecidos moles em três locais na lateral da perna: anterior ao ITB, sobre o ITB e posterior ao ITB. Foram realizados movimentos de escovação e dedilhado no tecido utilizando a superfície convexa do instrumento. O tempo de tratamento com o instrumento é de 8 a 10 minutos. PT convencional incluindo Hot Pack por 5 minutos. Exercícios de fixação do quadríceps, extensão terminal do joelho em arco curto, elevação da perna esticada, exercícios de ROM, flexão dos isquiotibiais na posição deitada, fortalecimento do quadríceps na posição sentada elevada, alongamento do músculo gastrocnêmio (10 repetições × 5 segundos × 2 séries). Mobilização Maitland (Graus 1, 2 e 3 para 10 repetições). |
|
Outro: PT convencional
PT convencional incluindo Hot Pack por 5 minutos.
Exercícios de fixação do quadríceps, extensão terminal do joelho em arco curto, elevação da perna esticada, exercícios de ROM, flexão dos isquiotibiais na posição deitada, fortalecimento do quadríceps na posição sentada alta, alongamento do músculo gastrocnêmio (10 repetições × 5 segundos × 2 séries).
Mobilização Maitland (Grau 1, 2 e 3 para 10 repetições).
|
PT convencional incluindo Hot Pack por 5 minutos.
Exercícios de fixação do quadríceps, extensão terminal do joelho em arco curto, elevação da perna esticada, exercícios de ROM, flexão dos isquiotibiais na posição deitada, fortalecimento do quadríceps na posição sentada elevada, alongamento do músculo gastrocnêmio (10 repetições × 5 segundos × 2 séries).
Mobilização Maitland (Graus 1, 2 e 3 para 10 repetições).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário WOMAC
Prazo: 4 SEMANAS
|
O WOMAC é um instrumento confiável, válido e responsivo para avaliação da gravidade da OA do joelho, com propriedades métricas.
O WOMAC mede 5 itens para dor (pontuação de 0 a 20), 2 para rigidez (pontuação de 0 a 8) e 17 para limitação funcional (pontuação de 0 a 68).
|
4 SEMANAS
|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4 SEMANAS
|
A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor.
|
4 SEMANAS
|
|
Goniômetro
Prazo: 4 SEMANAS
|
É um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
|
4 SEMANAS
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Nida Anwar / REC-01686
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .