- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06109038
Efectos de la liberación miofascial de ITB sobre los síntomas asociados con la OA de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Pakistan General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- OA de rodilla Grado 2 y Grado 3 según la escala de calificación de Kellgren y Lawrence
- Prueba de Ober positiva
Criterio de exclusión:
- Paciente con enfermedad cardiovascular o médica.
- Paciente con algún trauma severo o cirugía de rodilla.
- Deformidad de la rodilla
- Dolor lumbar con o sin radiculopatía.
- enfermedad neurologica
- Participantes que tengan alguna herida o cicatriz en el lugar del tratamiento.
- mujer embarazada
- Participantes que tengan comorbilidades como neoplasias, etc.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: : Liberación convencional PT + ITB con técnica graston
Se aplicará un emoliente a la pierna desde la línea articular lateral a lo largo del cóndilo tibial hasta justo debajo de la cresta ilíaca. Se utilizará el instrumento GT-4 para el tratamiento. La herramienta se utilizó para evaluar el tejido blando en tres ubicaciones en la parte lateral de la pierna: anterior a la ITB, sobre la ITB y posterior a la ITB. Se realizaron movimientos de cepillado y rasgueo en el tejido utilizando la superficie convexa del instrumento. El tiempo de tratamiento con el instrumento es de 8 a 10 minutos. PT convencional que incluye Hot Pack durante 5 minutos. Ejercicios de fijación del cuádriceps, extensión terminal de la rodilla en arco corto, elevación de la pierna estirada, ejercicios de ROM, flexiones de los isquiotibiales en posición prona, fortalecimiento del cuádriceps en posición sentada alta, estiramiento del músculo gastrocnemio (10 repeticiones × 5 segundos × 2 series). Movilización de Maitland (Grado 1, 2 y 3 durante 10 repeticiones). |
Se aplicará un emoliente a la pierna desde la línea articular lateral a lo largo del cóndilo tibial hasta justo debajo de la cresta ilíaca. Se utilizará el instrumento GT-4 para el tratamiento. La herramienta se utilizó para evaluar el tejido blando en tres ubicaciones en la parte lateral de la pierna: anterior a la ITB, sobre la ITB y posterior a la ITB. Se realizaron movimientos de cepillado y rasgueo en el tejido utilizando la superficie convexa del instrumento. El tiempo de tratamiento con el instrumento es de 8 a 10 minutos. PT convencional que incluye Hot Pack durante 5 minutos. Ejercicios de fijación del cuádriceps, extensión terminal de la rodilla en arco corto, elevación de la pierna estirada, ejercicios de ROM, flexiones de los isquiotibiales en posición prona, fortalecimiento del cuádriceps en posición sentada alta, estiramiento del músculo gastrocnemio (10 repeticiones × 5 segundos × 2 series). Movilización de Maitland (Grado 1, 2 y 3 para 10 repeticiones). |
Otro: PT convencional
PT convencional que incluye Hot Pack durante 5 minutos.
Ejercicios de fijación del cuádriceps, extensión terminal de la rodilla en arco corto, elevación de la pierna estirada, ejercicios de ROM, flexiones de los isquiotibiales en posición prona, fortalecimiento del cuádriceps en posición sentada alta, estiramiento del músculo gastrocnemio (10 repeticiones × 5 segundos × 2 series).
Movilización de Maitland (Grado 1, 2 y 3 durante 10 repeticiones).
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PT convencional que incluye Hot Pack durante 5 minutos.
Ejercicios de fijación del cuádriceps, extensión terminal de la rodilla en arco corto, elevación de la pierna estirada, ejercicios de ROM, flexiones de los isquiotibiales en posición prona, fortalecimiento del cuádriceps en posición sentada alta, estiramiento del músculo gastrocnemio (10 repeticiones × 5 segundos × 2 series).
Movilización de Maitland (Grado 1, 2 y 3 para 10 repeticiones).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario WOMAC
Periodo de tiempo: 4 SEMANAS
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El WOMAC es un instrumento confiable, válido y responsivo para evaluar la gravedad de la OA de rodilla, con propiedades métricas.
El WOMAC mide 5 ítems para el dolor (rango de puntuación 0-20), 2 para la rigidez (rango de puntuación 0-8) y 17 para la limitación funcional (rango de puntuación 0-68).
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4 SEMANAS
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 SEMANAS
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La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala visual analógica (EVA) en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad de su dolor.
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4 SEMANAS
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Goniómetro
Periodo de tiempo: 4 SEMANAS
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Es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
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4 SEMANAS
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Nida Anwar / REC-01686
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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