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Efectos de la liberación miofascial de ITB sobre los síntomas asociados con la OA de rodilla.

4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es determinar los efectos de la liberación miofascial de la ITB con técnica de Graston sobre los síntomas asociados con la osteoartritis de rodilla para reducir el dolor, mejorar el rango de movimiento de la rodilla y disminuir la discapacidad funcional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La técnica de Graston, la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM), también conocida como técnica de liberación miofascial, es una intervención miofascial especializada que se utiliza para el tratamiento de tejidos blandos. Graston es una herramienta de liberación miofascial que disminuye las adherencias, los puntos gatillo y la tensión en los músculos. La técnica de Graston en el síndrome de la banda iliotibial resultó en una disminución de los síntomas subjetivos y una mejora en la función muscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Pakistan General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • OA de rodilla Grado 2 y Grado 3 según la escala de calificación de Kellgren y Lawrence
  • Prueba de Ober positiva

Criterio de exclusión:

  • Paciente con enfermedad cardiovascular o médica.
  • Paciente con algún trauma severo o cirugía de rodilla.
  • Deformidad de la rodilla
  • Dolor lumbar con o sin radiculopatía.
  • enfermedad neurologica
  • Participantes que tengan alguna herida o cicatriz en el lugar del tratamiento.
  • mujer embarazada
  • Participantes que tengan comorbilidades como neoplasias, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: : Liberación convencional PT + ITB con técnica graston

Se aplicará un emoliente a la pierna desde la línea articular lateral a lo largo del cóndilo tibial hasta justo debajo de la cresta ilíaca. Se utilizará el instrumento GT-4 para el tratamiento. La herramienta se utilizó para evaluar el tejido blando en tres ubicaciones en la parte lateral de la pierna: anterior a la ITB, sobre la ITB y posterior a la ITB. Se realizaron movimientos de cepillado y rasgueo en el tejido utilizando la superficie convexa del instrumento. El tiempo de tratamiento con el instrumento es de 8 a 10 minutos.

PT convencional que incluye Hot Pack durante 5 minutos. Ejercicios de fijación del cuádriceps, extensión terminal de la rodilla en arco corto, elevación de la pierna estirada, ejercicios de ROM, flexiones de los isquiotibiales en posición prona, fortalecimiento del cuádriceps en posición sentada alta, estiramiento del músculo gastrocnemio (10 repeticiones × 5 segundos × 2 series). Movilización de Maitland (Grado 1, 2 y 3 durante 10 repeticiones).

Se aplicará un emoliente a la pierna desde la línea articular lateral a lo largo del cóndilo tibial hasta justo debajo de la cresta ilíaca. Se utilizará el instrumento GT-4 para el tratamiento. La herramienta se utilizó para evaluar el tejido blando en tres ubicaciones en la parte lateral de la pierna: anterior a la ITB, sobre la ITB y posterior a la ITB. Se realizaron movimientos de cepillado y rasgueo en el tejido utilizando la superficie convexa del instrumento. El tiempo de tratamiento con el instrumento es de 8 a 10 minutos.

PT convencional que incluye Hot Pack durante 5 minutos. Ejercicios de fijación del cuádriceps, extensión terminal de la rodilla en arco corto, elevación de la pierna estirada, ejercicios de ROM, flexiones de los isquiotibiales en posición prona, fortalecimiento del cuádriceps en posición sentada alta, estiramiento del músculo gastrocnemio (10 repeticiones × 5 segundos × 2 series). Movilización de Maitland (Grado 1, 2 y 3 para 10 repeticiones).

Otro: PT convencional
PT convencional que incluye Hot Pack durante 5 minutos. Ejercicios de fijación del cuádriceps, extensión terminal de la rodilla en arco corto, elevación de la pierna estirada, ejercicios de ROM, flexiones de los isquiotibiales en posición prona, fortalecimiento del cuádriceps en posición sentada alta, estiramiento del músculo gastrocnemio (10 repeticiones × 5 segundos × 2 series). Movilización de Maitland (Grado 1, 2 y 3 durante 10 repeticiones).
PT convencional que incluye Hot Pack durante 5 minutos. Ejercicios de fijación del cuádriceps, extensión terminal de la rodilla en arco corto, elevación de la pierna estirada, ejercicios de ROM, flexiones de los isquiotibiales en posición prona, fortalecimiento del cuádriceps en posición sentada alta, estiramiento del músculo gastrocnemio (10 repeticiones × 5 segundos × 2 series). Movilización de Maitland (Grado 1, 2 y 3 para 10 repeticiones).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario WOMAC
Periodo de tiempo: 4 SEMANAS
El WOMAC es un instrumento confiable, válido y responsivo para evaluar la gravedad de la OA de rodilla, con propiedades métricas. El WOMAC mide 5 ítems para el dolor (rango de puntuación 0-20), 2 para la rigidez (rango de puntuación 0-8) y 17 para la limitación funcional (rango de puntuación 0-68).
4 SEMANAS
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 SEMANAS
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala visual analógica (EVA) en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad de su dolor.
4 SEMANAS
Goniómetro
Periodo de tiempo: 4 SEMANAS
Es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
4 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Nida Anwar / REC-01686

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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