Effekter av ITB myofascial frigjøring på symptomer assosiert med kne-OA.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Pakistan General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kne OA Grade 2 og Grade 3 i henhold til kellgren og Lawrence karakterskala
- Positiv Obers test
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med kardiovaskulær eller medisinsk sykdom.
- Pasient med alvorlige traumer eller operasjoner i kneet.
- Knedeformitet
- Korsryggsmerter med eller uten radikulopati.
- Nevrologisk sykdom
- Deltakere som har sår eller arr på behandlingsstedet.
- Gravid kvinne
- Deltakere som har komorbiditeter som neoplasmer etc.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: : Konvensjonell PT + ITB utløser med graston-teknikk
Et mykgjørende middel vil påføres benet fra den laterale leddlinjen langs tibialkondylen til rett under hoftekammen. Instrumentet GT-4 skal brukes til behandling. Verktøyet ble brukt til å vurdere bløtvevet på tre steder på sidebenet: foran ITB, over ITB og bakre ITB. Børste- og klimpreslag ble utført til vevet ved å bruke instrumentets konvekse overflate. Behandlingstid med instrumentet er 8-10 minutter. Konvensjonell PT inkludert Hot Pack i 5 minutter. Quadriceps-innstillingsøvelser, kort bueterminal kneforlengelse, rett benheving, ROM-øvelser, hamstringcurl i liggende liggende stilling, quadriceps-styrking i høyt sittende stilling, gastrocnemius muskelstrekking (10reps × 5sek × 2sett). Maitland mobilisering (klasse 1, 2 og 3 for 10 repetisjoner). |
Et mykgjørende middel vil påføres benet fra den laterale leddlinjen langs tibialkondylen til rett under hoftekammen. Instrumentet GT-4 skal brukes til behandling. Verktøyet ble brukt til å vurdere bløtvevet på tre steder på sidebenet: foran ITB, over ITB og bakre ITB. Børste- og klimpreslag ble utført til vevet ved å bruke instrumentets konvekse overflate. Behandlingstid med instrumentet er 8-10 minutter. Konvensjonell PT inkludert Hot Pack i 5 minutter. Quadriceps-innstillingsøvelser, kort bueterminal kneforlengelse, rett benheving, ROM-øvelser, hamstringcurl i liggende liggende stilling, quadriceps-styrking i høy sittestilling, gastrocnemius muskelstrekking (10reps × 5sek × 2sett). Maitland mobilisering (klasse 1, 2 og 3 for 10 repetisjoner). |
|
Annen: Konvensjonell PT
Konvensjonell PT inkludert Hot Pack i 5 minutter.
Quadriceps-innstillingsøvelser, kort bueterminal kneforlengelse, rett benheving, ROM-øvelser, hamstringcurl i liggende liggende stilling, quadriceps-styrking i høyt sittende stilling, gastrocnemius muskelstrekking (10reps × 5sek × 2sett).
Maitland mobilisering (klasse 1, 2 og 3 for 10 repetisjoner).
|
Konvensjonell PT inkludert Hot Pack i 5 minutter.
Quadriceps-innstillingsøvelser, kort bueterminal kneforlengelse, rett benheving, ROM-øvelser, hamstringcurl i liggende liggende stilling, quadriceps-styrking i høy sittestilling, gastrocnemius muskelstrekking (10reps × 5sek × 2sett).
Maitland mobilisering (klasse 1, 2 og 3 for 10 repetisjoner).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
WOMAC spørreskjema
Tidsramme: 4 UKER
|
WOMAC er et pålitelig, gyldig og responsivt instrument for å evaluere alvorlighetsgraden av OA i kneet, med metriske egenskaper.
WOMAC måler 5 elementer for smerte (poengområde 0-20), 2 for stivhet (poengområde 0-8) og 17 for funksjonell begrensning (poengområde 0-68),
|
4 UKER
|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 UKER
|
NPRS er en segmentert numerisk versjon av den visuelle analoge skalaen (VAS) der en respondent velger et helt tall (0-10 heltall) som best gjenspeiler intensiteten av smerten hans/hennes.
|
4 UKER
|
|
Goniometer
Tidsramme: 4 UKER
|
Det er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd.
|
4 UKER
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Nida Anwar / REC-01686
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .