Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af ITB myofascial frigivelse på symptomer forbundet med knæ OA.

12. december 2024 opdateret af: Riphah International University
Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at bestemme virkningerne af ITB myofascial frigivelse med graston teknik på symptomer forbundet med knæ slidgigt for at reducere smerte, forbedre knæets bevægelsesområde og mindske funktionsnedsættelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Graston-teknik, Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM), også kendt som myofascial release-teknik, er en dygtig myofascial intervention, der bruges til behandling af blødt væv. Graston er et myofascial frigørelsesværktøj, der reducerer sammenvoksninger, triggerpunkter og spændinger i muskler. Graston Technique on Iliotibial Band Syndrome resulterede i et fald i subjektive symptomer og en forbedring af muskelfunktionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Pakistan General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • knæ OA Grad 2 og Grade 3 i henhold til kellgren og Lawrence karakterskala
  • Positiv Obers test

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med kardiovaskulær eller medicinsk sygdom.
  • Patient med ethvert alvorligt traume eller knæoperation.
  • Knæ deformitet
  • Lænderygsmerter med eller uden radikulopati.
  • Neurologisk sygdom
  • Deltagerne har ethvert sår eller ar på behandlingsstedet.
  • Gravid kvinde
  • Deltagere med følgesygdomme som neoplasmer osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: : Konventionel PT + ITB udløser med graston teknik

Et blødgørende middel vil blive påført benet fra den laterale ledlinje langs tibialkondylen til lige under hoftekammen. Instrumentet GT-4 vil blive brugt til behandling. Værktøjet blev brugt til at vurdere det bløde væv tre steder på det laterale ben: anteriort for ITB, over ITB og posteriort for ITB. Børste- og klyndrestrøg blev udført til vævet under anvendelse af instrumentets konvekse overflade. Behandlingstid med instrumentet er 8-10 min.

Konventionel PT inklusive Hot Pack i 5 minutter. Quadriceps indstillingsøvelser, kort bueterminal knæforlængelse, lige benløft, ROM øvelser, hamstring curls i liggende stilling, quadriceps styrkelse i højt siddende stilling, gastrocnemius muskelstrækning (10reps × 5sek × 2sæt). Maitland mobilisering (klasse 1, 2 og 3 for 10 gentagelser).
Andet: Konventionel PT + ITB udløser med graston teknik

Et blødgørende middel vil blive påført benet fra den laterale ledlinje langs tibialkondylen til lige under hoftekammen. Instrumentet GT-4 vil blive brugt til behandling. Værktøjet blev brugt til at vurdere det bløde væv tre steder på det laterale ben: anteriort for ITB, over ITB og posteriort for ITB. Børste- og klyndrestrøg blev udført til vævet under anvendelse af instrumentets konvekse overflade. Behandlingstid med instrumentet er 8-10 min.

Konventionel PT inklusive Hot Pack i 5 minutter. Quadriceps indstillingsøvelser, short arc terminal knee extension, straight leg raise, ROM øvelser, hamstring curls i liggende stilling, quadriceps styrkelse i højt siddende stilling, gastrocnemius muskel strækning (10reps × 5sek × 2sæt). Maitland mobilisering (klasse 1, 2 og 3 i 10 gentagelser).
Andet: Konventionel PT
Konventionel PT inklusive Hot Pack i 5 minutter. Quadriceps indstillingsøvelser, kort bueterminal knæforlængelse, lige benløft, ROM øvelser, hamstring curls i liggende stilling, quadriceps styrkelse i højt siddende stilling, gastrocnemius muskelstrækning (10reps × 5sek × 2sæt). Maitland mobilisering (klasse 1, 2 og 3 for 10 gentagelser).
Andet: Konventionel PT
Konventionel PT inklusive Hot Pack i 5 minutter. Quadriceps indstillingsøvelser, short arc terminal knee extension, straight leg raise, ROM øvelser, hamstring curls i liggende stilling, quadriceps styrkelse i højt siddende stilling, gastrocnemius muskel strækning (10reps × 5sek × 2sæt). Maitland mobilisering (klasse 1, 2 og 3 i 10 gentagelser).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
WOMAC spørgeskema
Tidsramme: 4 UGER
WOMAC er et pålideligt, gyldigt og responsivt instrument til evaluering af sværhedsgraden af ​​OA i knæet med metriske egenskaber. WOMAC måler 5 punkter for smerte (scoreområde 0-20), 2 for stivhed (scoreområde 0-8) og 17 for funktionel begrænsning (scoreområde 0-68),
4 UGER
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 UGER
NPRS er en segmenteret numerisk version af den visuelle analoge skala (VAS), hvor en respondent vælger et helt tal (0-10 heltal), der bedst afspejler intensiteten af ​​hans/hendes smerte
4 UGER
Goniometer
Tidsramme: 4 UGER
Det er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde ved et led.
4 UGER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria khalid, MS-OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Nida Anwar / REC-01686

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner